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苯与咪唑啉熔融的化合物。

含有苯并咪唑的化合物，通过亚砜键与2-甲基吡啶连接。这类化合物中有几种是抗溃疡剂，其作用是抑制胃部分细胞质子泵中的钾氢ATP酶。

引入年份：2007

含有1,3-二唑的化合物，一种五元芳香环，含有两个由一个碳原子分隔的氮原子。化学还原的药物包括咪唑啉和咪唑啉。区分1,2-二唑（吡拉唑）。

参考序号NM_004336

引入日期：2013年11月8日

标题为1979-94（参见下文苯并咪唑类1979-90); 依托尼他嗪见依托尼他的1979-94；使用苯并咪唑类搜索1979-94年的埃托尼塔赞；作用类似吗啡的麻醉性镇痛药；主要用于研究实验动物的麻醉习惯、耐受性和戒断

引入日期：1994年10月12日

标题为1966-94（参见下文苯并咪唑类1966-90); 使用苯并咪唑类搜索CLEMIZOLE 1966-94；用于治疗过敏的组胺H1阻滞剂

引入日期：1994年10月12日

一种苯并咪唑取代的四氢萘，选择性结合并抑制T型钙通道。

引入年份：2000年

由于罕见但可能致命的副作用，抗组胺药现已退出许多国家的市场。

引入年份：1992年

一种苯并咪唑广谱驱虫药，在结构上与甲苯达唑有关，可有效对抗多种疾病。（摘自《马丁代尔额外药典》，第30版，第38页）

引入年份：1990年

诺卡唑是一种通过解聚微管发挥作用的抗肿瘤药物。

引入年份：1990年

一种去极化神经肌肉阻滞剂，引起持续的烟碱激活，导致易感线虫痉挛性瘫痪。这是继苯并咪唑类用于治疗蛔虫、钩虫和蛲虫感染，单次给药有效。（摘自Smith和Reynard，《药理学教科书》，1992年，第920页）

引入年份：1974年

一种二苯基丁基哌啶，作为抗精神病药物和HALOPERIDOL的替代品，可有效抑制抽动秽语综合征患者的发声和运动抽搐。虽然其确切的作用机制尚不清楚，但已经假设可以阻断突触后多巴胺受体。（摘自1994年AMA药物评估年鉴，第403页）

引入年份：1973年

噻莫拉唑的一种4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶、5-甲氧基苯并咪唑衍生物，用于治疗胃溃疡和佐林格-埃利森综合征。该药物抑制胃壁细胞中发现的H（+）-K（+）-交换ATP酶。

引入年份：1987

一种苯并咪唑，通过干扰碳水化合物代谢和抑制微管聚合而发挥作用。

引入年份：1986年（1975年）

苯并咪唑类抗丝剂；当它与DNA中的某些核苷酸结合时是荧光的，从而为研究DNA复制提供了工具；它还干扰有丝分裂。

引入年份：2008年（1977年）

兽医中使用的抗线虫性苯并咪唑。

引入年份：1991年（1977年）

多巴胺受体的特异性阻滞剂。它加速胃肠蠕动，导致催乳素释放，并被用作止吐药和研究多巴胺能机制的工具。

推出年份：1982年

一种RNA聚合酶II转录抑制剂。该化合物通过选择性抑制RNA合成提前终止转录。它用于研究细胞调节的潜在机制。

引入年份：1991（1979）

一种杀线虫剂，能有效对抗牛、羊和马的多种胃肠道寄生虫。

引入年份：1991年（1975年）

一种系统性农业杀菌剂，用于控制核果的某些真菌病。

引入年份：1991年（1975年）