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在任何种类的细菌中发现的蛋白质。

引入年份：基因蛋白，细菌是（NM）1981-1993

细菌蛋白质类具有与青霉素和其他源自内酯的抗菌剂不可逆结合的特性。青霉素结合蛋白主要是参与细胞壁生物合成的酶，包括木霉酰基五肽羧肽酶；肽合成酶；转肽酶；和己基转移酶。

引入年份：2005（1978）

细菌蛋白质类噬菌体用来将其DNA整合到宿主细菌的DNA中。它们是DNA结合蛋白，在基因重组以及转录和翻译调控中发挥作用。

引入年份：2003

原核生物的肽起始因子。原核生物的翻译起始只需要三个因素，这一过程比真核生物的翻译肽链起始要简单得多。

引入年份：2003

从大肠杆菌中获得的蛋白质。

引入年份：2002年

在任何古细菌中发现的蛋白质。

引入年份：1998年

阿维迪尼链霉菌的一种60-kDa胞外蛋白，具有四个高亲和力生物素结合位点。与AVIDIN不同，链霉亲和素具有接近中性的等电点，并且不含碳水化合物侧链。

引入年份：1998年

第一个被识别的DNA结合蛋白基序。螺旋-螺旋图案最初在细菌蛋白质但后来在真核生物和原核生物的数百种DNA结合蛋白中发现。它们由两条α螺旋构成，由一条短的延伸氨基酸链连接而成，这条链构成转弯。这两条螺旋以固定的角度保持，主要是通过两条螺旋之间的相互作用。（摘自Alberts等人，《细胞分子生物学》，3d ed，p408-9）

引入年份：1996年

一种I组伴侣蛋白，形成伴侣蛋白复合体的桶状结构。它是一种寡聚蛋白，具有十四个亚基的独特结构，排列在两个环中，每个环由七个亚基组成。该蛋白最初在细菌中研究，通常称为GroEL蛋白。

引入年份：1995年（1989年）

薄的丝状蛋白质结构，包括蛋白囊抗原（菌毛抗原），介导大肠杆菌粘附到表面并在发病机制中发挥作用。它们对各种上皮细胞有很高的亲和力。

引入年份：1995年

内源性物质，通常是蛋白质，对遗传转录过程的启动、刺激或终止有效。

引入年份：1977年

一种黄素蛋白酶，在NADP+存在下催化硫氧化物氧化为硫氧还蛋白二硫化物。它以前被列为酶代码EC1.6.4.5

引入年份：2008（1975）

参与多种生化反应的供氢蛋白质，包括核糖核苷酸还原和过氧化还原。硫氧还蛋白作为还原辅因子时，从二硫醇氧化为二硫化物。然后，在硫氧还蛋白还原酶催化的反应中，二硫形式被NADPH还原。

引入年份：2008（1975）

一种存在于大多数金黄色葡萄球菌菌株细胞壁中的蛋白质。该蛋白选择性地结合到人类正常和骨髓源性免疫球蛋白G的Fc区。它引起抗体活性，并可能因组胺释放而引起过敏反应；也被用作细胞表面抗原标记物和B淋巴细胞功能的临床评估。

引入年份：1978年

RNA聚合酶亚单位的蛋白质。它影响来自DNA的特定RNA链的启动。

引入年份：1991年（1977年）

通过分离三元转录复合物RNA，在遗传转录过程中终止RNA合成的蛋白质-RNA聚合酶基因末端的DNA。

引入年份：1991年（1977年）

维持特定基因或开放子转录平静的蛋白质。经典阻遏蛋白是DNA结合蛋白，通常与操纵子的操作区或基因的增强序列结合，直到出现导致其释放的信号为止。

引入年份：1991（1979）

最初在细菌中鉴定的一个重组酶家族。在遗传重组中催化ATP驱动的DNA链交换。反应产物由一个双链和一个移位的单链环组成，其形状为字母D，因此被称为D环结构。

引入年份：2004（1984）

革兰氏阴性细菌，特别是肠杆菌科和奈瑟菌的细胞上有纤细的毛发状附属物，长度为1至20微米，经常大量出现。与鞭毛不同，它们不具有运动性，但本质上是蛋白质（菌毛），具有抗原和血凝特性。它们在医学上很重要，因为一些菌毛通过粘附素（粘附素，细菌）介导细菌与细胞的粘附。细菌菌毛是指常见的菌毛，与菌毛的首选用法不同，后者仅限于性菌毛（pili，sex）。

引入年份：1995年

一组细菌黏附素和毒素，由波德氏菌生物产生，可确定波德氏杆菌感染的发病机制，如呼噜。它们包括丝状血凝素；鞭毛虫蛋白质类；pertactin；百日咳毒素；腺苷酸环化酶毒素；皮肤坏死毒素；气管细胞毒素；脂溶性鲍氏杆菌；气管定植因子。

引入年份：2003（1986）