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用于预防或治疗病毒性疾病的药物。它们可能的作用方式包括通过抑制病毒DNA聚合酶来阻止病毒复制；与特异性细胞表面受体结合并抑制病毒穿透或解开外壳；抑制病毒蛋白合成；或阻止病毒组装的后期阶段。

用于治疗逆转录病毒感染的药物。

引入年份：2004

通过非免疫相关技术灭活病毒。它们包括极端pH、热处理、紫外线辐射、电离辐射；描述；防腐剂；消毒剂；有机溶剂和洗涤剂。

引入年份：2003

病毒抵抗或耐受化疗药物或抗病毒药物这种抗性是通过基因突变获得的。

引入年份：2002

HIV整合酶抑制剂，一种将病毒DNA整合到细胞DNA中所需的酶。

引入年份：1997

用于治疗艾滋病和/或阻止艾滋病毒感染传播的药物。这些不包括用于治疗艾滋病相关症状或机会性感染的药物。

引入年份：1997

HIV蛋白酶抑制剂，一种生产病毒组装所需蛋白质所需的酶。

引入年份：1993年

由蚜虫头孢菌和其他真菌产生的一种抗病毒抗生素。它通过选择性地抑制DNA聚合酶II或病毒诱导的DNA聚合酶类的细胞复制来抑制真核细胞和某些动物病毒的生长。该药物可能有助于控制癌症、银屑病或其他皮炎患者的过度细胞增殖，对非增殖细胞几乎没有或几乎没有不良影响。

引入年份：1992年

基因组由DNA或RNA组成的微小传染源，但不是两者都由。它们的特点是缺乏独立的新陈代谢和不能在活的宿主细胞外复制。

引入年份：1963年

病毒引起的疾病的总称。

肌苷的烷基氨基醇复合物，用于治疗多种病毒感染。不同于其他抗病毒药物它的作用是修饰或刺激细胞介导的免疫过程，而不是直接作用于病毒。

引入年份：1996年

促进干扰素生产和释放的药物。它们包括有丝分裂原、脂多糖和合成聚合物Poly A-U和Poly I-C。已知病毒、细菌和原生动物也能诱导干扰素。

引入年份：1973年

一种抑制病毒DNA合成的脱氧尿嘧啶类似物。这种药物被用作抗病毒药物。

一种锥虫杀灭剂和可能的抗病毒剂，广泛用于实验细胞生物学和生物化学。乙炔具有几种实验上有用的特性，包括与核酸结合、对烟碱乙酰胆碱受体的非竞争性抑制以及荧光等。它最常用作溴。

引入年份：1974（1972）

结合gp41的C-肽区的合成蛋白质；对多种HIV-1变异体显示出强大的（纳米级）抑制活性，并可能成为新一类抗病毒药物; 已排序

引入日期：2001年3月2日

第一来源中给出的结构；一种潜在的3-脱氧-3-氟氧基呋喃核苷合成前体抗病毒药物

引入日期：1994年1月11日

前药抗病毒药物

引入日期：1991年12月29日

一种复方制剂抗病毒药物用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染的elbasvir和grazoprevir。

引入日期：2016年10月26日

一种复方制剂抗病毒药物用于治疗所有六种主要丙型肝炎病毒（HCV）感染基因型的索福布韦和瓦尔帕塔斯韦。

引入日期：2016年10月26日