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细胞表面的抗原，包括感染性或外来细胞或病毒。它们通常是细胞膜或细胞壁上的含蛋白基团，可以被分离出来。

推出年份：1979年

一种对CD274抗原和程序性细胞死亡1配体2蛋白具有特异性的抑制性T淋巴细胞受体。受体发出的信号限制T细胞增殖和干扰素γ的合成。受体也可能在诱导外周耐受的调节途径中发挥重要作用。

引入年份：2012年

一种神经元细胞膜蛋白，与SNAP-25和突触素2结合形成一种导致胞外分泌的SNARE复合物。

引入年份：2006（1992）

神经细胞粘附分子免疫球蛋白超家族的一员，是神经系统正常发育所必需的。神经细胞黏附分子L1由六个Ig结构域、五个纤维连接蛋白结构域、一个跨膜区和一个细胞内结构域组成。已知两种剪接变体：一种是细胞质域中含有四个氨基酸RSLE序列的神经元形式，另一种是缺乏RSLE顺序的非神经元形式。L1基因突变导致L1疾病。神经细胞黏附分子L1主要在神经元和雪旺细胞的发育过程中表达；参与细胞粘附、神经元迁移、轴突生长和寻路以及髓鞘形成。

引入年份：2003

S-100蛋白家族成员，在几种感染性、炎症性和恶性疾病的血液和间质液中高水平存在，包括类风湿性关节炎、炎症性肠病和囊性纤维化。它是由轻链（钙粒蛋白a）和重链（钙蛋白B）组成的复合物。L1通过EF-hand基序结合钙，并已被证明具有抗菌活性。

引入年份：2003

这种整合蛋白是血红素小体的关键成分，在上皮细胞中形成和维持血红素的过程中是必需的。整合素α6beta4也存在于胸腺细胞、成纤维细胞和雪旺细胞上，在那里它作为层粘连蛋白受体（受体，层粘连素）发挥作用，并参与伤口愈合、细胞迁移和肿瘤侵袭。

引入年份：2003

一个轻链家族，与融合调节蛋白1重链结合形成异二聚体。它们向蛋白质传递功能特异性。

引入年份：2018（2002）

一种异二聚体蛋白，是与淋巴细胞活化相关的细胞表面抗原。该蛋白的初始特征显示了一条可识别的重链（融合调节蛋白1，重链）和一条不确定的较小轻链。目前已知多种轻链亚单位（融合调节蛋白1，轻链）可以与重链二聚。根据其轻链组成，可以发现该蛋白质的多种功能。功能包括：L型氨基酸转运、y+L型氨基酸运输和调节细胞融合。

引入年份：2018年（1988年）

一种低密度脂蛋白受体相关蛋白，发现于肾的神经上皮和近端肾小管细胞中。它被认为是一种多配体受体，因为它与多种亲和力相对较高的配体结合，并可能在介导大分子的摄取和溶酶体降解中发挥作用，例如：脂蛋白；内肽酶；和蛋白酶抑制剂。

引入年份：2012（2002）

一种从肾小管刷状边界获得的抗原蛋白复合体。它包含两个主要成分低密度脂蛋白受体相关蛋白-2和低密度脂素受体相关蛋白相关蛋白。这种复合物的名称来源于研究人员Walter Heymann博士，他通过将这种抗原复合物注射到大鼠体内以诱导自身免疫反应，建立了一种膜性肾小球肾炎（肾小球肾盂肾炎）的实验模型。

引入年份：2002

一种细胞周期和肿瘤生长标记物，可使用免疫细胞化学方法进行检测。Ki-67是一种仅存在于循环细胞细胞核中的核抗原。

引入年份：1997

一种肿瘤坏死因子受体亚型，存在于多种组织和活化的淋巴细胞上。它对FAS配体具有特异性，并在调节外周免疫反应和细胞凋亡中发挥作用。由于多重选择性剪接，蛋白质存在多种亚型。激活的受体通过与细胞质中特定TNF受体相关因子相关的保守死亡域发出信号。CD95基因突变与自身免疫性淋巴增生综合征相关。

引入年份：2018（1989）

糖蛋白广泛分布于造血和非造血细胞上，在巨噬细胞上强烈表达。CD58通过与CD2结合介导细胞粘附；（CD2抗原）；这增强了抗原特异性T细胞的激活。

引入年份：2018（1988）

B淋巴细胞和B细胞前体上表达的分化抗原。它们参与调节B细胞增殖。

引入年份：1996年

胸腺细胞和T淋巴细胞上首次发现的一组分化表面抗原。最初在小鼠中发现，也在包括人类在内的其他物种中发现，并在大脑神经元和其他细胞中表达。

引入年份：2018（1995）

一种共刺激配体膜糖蛋白，包含V2型和C2免疫球蛋白结构域，由抗原保留细胞表达。它与高特异性的CTLA-4抗原和低特异性的CD28抗原结合。CD80与CD28抗原相互作用向T淋巴细胞提供共刺激信号，而其与CTLA-4抗原的相互作用可能在诱导外周耐受中起作用。

引入年份：2018（1991）

成熟T淋巴细胞中至少五种膜结合多肽的复合物，它们彼此之间以及与T细胞受体（受体、抗原、T细胞）非共价结合。CD3复合物包括γ链、δ链、ε链、zeta链和eta链（亚单位）。当抗原与T细胞受体结合时，CD3复合物将激活信号传递到T细胞的细胞质。CD3γ链和δ链（亚单位）与T细胞受体（受体、抗原、T细胞、γ-δ链）的γ/δ链分离，且与之无关。

引入年份：2018（1993）

胸腺细胞、细胞毒性和抑制性T淋巴细胞上发现的分化抗原。T8抗原是免疫球蛋白表基因家族的成员，是MHC（主要组织相容性复合体）Ⅰ类限制性相互作用中的结合识别元件。

引入年份：2018（1988）

整合素家族成员在T细胞激活后出现较晚。它们是一个蛋白质家族，最初在受刺激的T细胞表面识别，但现在在多种细胞类型上识别。至少有六种VLA抗原被鉴定为异二聚体粘附受体，由一个共同的β亚基和不同的α亚基组成。

引入年份：1990年

钙依赖性细胞粘附蛋白。它们在细胞间粘附连接的形成中很重要。钙粘蛋白根据其独特的免疫学和组织特异性进行分类，既可以用字母（E-表示上皮，N-表示神经，P-表示胎盘钙粘蛋白）也可以用数字（钙粘蛋白-12或N-钙粘蛋白2表示脑钙粘素）。钙粘蛋白通过亲同机制促进细胞粘附，如在组织和整个动物体内的构建中。

引入年份：1990年