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具有特定氨基酸序列的免疫球蛋白分子，凭借其仅与诱导其在淋巴系细胞（尤其是浆细胞）中合成的抗原（或非常相似的形状）相互作用。

抗体抑制抗原和其他物质之间的反应抗体或致敏T淋巴细胞（例如。，抗体与IGE竞争的免疫球蛋白G类抗体从而阻断过敏反应）。舞台调度抗体结合肿瘤并防止细胞毒性T淋巴细胞破坏肿瘤细胞的药物也被称为增强抗体（Rosen等人，《免疫学词典》，1989年）

引入年份：1996年

抗体来自非人类物种，其蛋白质序列已被修饰，使其与人类几乎相同抗体如果常量区域和变量区域的一部分被替换，则称为人性化。如果只修改常量区域，则称为嵌合体。人性化的INN名称抗体以zumab结束。

引入年份：2012年

抗体通常是单克隆的，其中两个抗原结合位点对单独的抗原决定簇具有特异性。它们是人造的抗体通过化学交联、杂交瘤细胞融合或分子遗传技术产生。它们作为靶向细胞毒性的主要介质发挥作用，并已被证明在药物、毒素、放射性标记半抗原和效应细胞靶向病变组织（主要是肿瘤）方面有效。

引入年份：1994年

抗磷脂抗体发现与系统性红斑狼疮（系统性狼疮）、抗磷脂综合征有关；以及各种其他疾病和健康个体。这个抗体采用纯化的磷脂抗原心磷脂通过固相免疫分析法检测。

引入年份：1993年

抗体在抗原来源的不同物种中诱发。这些抗体针对多种种间特异性抗原，其中最著名的是Forssman、Hanganutziu-Deicher（H-D）和Paul-Bunnell（P-B）。的发病率抗体对这些抗原，即嗜异性抗体反应现象，在感染和潜在感染状态的血清学诊断、发病机制、预后以及癌症分类中都是有用的。

引入年份：1987（1964）

一种形式抗体仅由重链和轻链（FV片段）的可变区域组成，由一个小连接肽连接。它们的免疫原性低于完全免疫球蛋白，因此具有潜在的治疗用途。

引入年份：2010年

抗体针对与磷酸化位点周围氨基酸相对应的免疫原偶联磷酸化肽。它们用于研究信号转导途径中涉及的蛋白质。（摘自Methods Mol Biol 2000；99:177-89）

引入年份：2004

抗体甲型肝炎抗原，包括抗体包被、核心和非结构蛋白质。

引入年份：2003

抗体丙型肝炎抗原，包括抗体包被、核心和非结构蛋白质。

引入年份：1996年

针对磷脂的自身抗体。这些抗体在患有某些自身免疫性疾病（如系统性狼疮性红斑狼疮和抗磷脂综合征）、一些非自身免疫性病的患者以及健康个体中都有特征性发现。

引入年份：1993年

抗体可以催化多种化学反应。它们具有较高的底物特异性，并与酶具有许多机械特性。

引入年份：1993年

抗体乙型肝炎抗原，包括抗体丹麦粒子的表面（澳大利亚）和核心以及e抗原。

引入年份：1984（1978）

抗体由单个克隆细胞产生。

推出年份：1982年

抗体与其他变量区域上的个别结构决定因素（独特基因）反应抗体.

引入年份：1990年

由免疫球蛋白重链或免疫球蛋白轻链的一个可变结构域组成的免疫球蛋白片段。

引入年份：2013年

抗体从小鼠或大鼠体内生长的单个克隆细胞中获得。

引入年份：2011年

抗体减少或消除可溶性抗原或传染源（通常是病毒）的某些生物活性。

引入年份：2010年

抗体与基底材料化学结合，使其位置固定。

引入年份：2009

抗体与HIV抗原反应。

引入年份：1989年