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一种强效但不稳定的血管收缩剂八肽。它由血管紧张素转换酶去除C末端的两个氨基酸后的血管紧张素I生成。位置5的氨基酸因物种而异。阻断血管收缩和高血压效应血管紧张素II，患者通常使用ACE抑制剂或血管紧张素Ⅱ1型受体阻滞剂。

引入年份：1974年（1963年）

对抗性药剂血管紧张素Ⅱ1型接收器。包括血管紧张素Ⅱ类似物，如SARALASIN和联苯咪唑，如LOSARTAN。一些被用作抗高血压药物。

引入年份：2005年

对抗血管紧张素Ⅱ2型接收器。

引入年份：2011年

安血管紧张素Ⅱ作为血管紧张素1型受体的高度特异性抑制剂的类似物。

引入年份：1991（1980）

八肽类似物血管紧张素II（牛）分别用肌氨酸和丙氨酸取代氨基酸1和8。它是一种高度特异的竞争性抑制剂血管紧张素II用于高血压诊断。

引入年份：1984（1978）

七肽由血管紧张素Ⅱ在氨基肽酶A去除N末端的氨基酸后，血管紧张素III的功效与血管紧张素Ⅱ促进醛固酮分泌和调节肾血流量，但血管升压活性较低（约40%）。

引入年份：1991年（1977年）

一种血管紧张素受体亚型，在多种成人组织中高水平表达，包括心血管系统、肾脏、内分泌系统和神经系统。1型血管紧张素受体的激活导致血管收缩和钠潴留。

引入年份：2004

牛的八肽酰胺血管紧张素II用来通过血管收缩来增加血压。

引入年份：1991（1975）1966-1973

疏水类似物血管紧张素II; 给定的RN是指（ALL，L）-异构体；无异构体名称的cpd的RN无效2/91

引入日期：1989年7月7日

由包括肾素在内的相互作用成分组成的血压调节系统；血管紧张素原；血管紧张素转换酶；血管紧张素I；血管紧张素Ⅱ; 和血管紧张素酶。肾素是肾脏中产生的一种酶，作用于血管紧张素原（一种由肝脏产生的α-2球蛋白），形成血管紧张素I。肺中含有的血管紧张素转换酶作用于血浆中的血管紧张肽I，将其转换为血管紧张素Ⅱ，一种极其强大的血管收缩剂。血管紧张素II导致小动脉和肾血管平滑肌收缩，导致肾脏中的盐和水滞留，并导致动脉血压升高。此外，血管紧张素II刺激肾上腺皮质释放醛固酮，这反过来也会增加肾脏中的盐和水潴留。血管紧张素转换酶还分解BRADYKININ，一种强大的血管扩张剂和KALLIKREIN KININ系统的组成部分。

推出年份：1982年

给定的RN是指（L-Asp-L-Val）-异构体

引入日期：1981年8月27日

血管紧张素II敌手

引入日期：1977年1月1日

的3-8六肽片段血管紧张素II; 最小有效值血管紧张素II敌手

引入日期：1976年1月1日

拮抗血管紧张素受体的药物。这类药物中的许多药物专门针对血管紧张素1型受体。

引入年份：2011年

引入日期：1987年5月6日

给定的RN是指（5-L-Ile）-异构体

引入日期：1981年12月23日

卡巴拉烷替代Tyr（4）血管紧张素II

引入日期：1980年11月21日

引入日期：1980年1月1日

结合血管紧张素并触发影响细胞行为的细胞内变化的细胞表面蛋白质。

引入年份：1987（1977）

参考序号NM_001007654

引入日期：2007年11月6日