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一种δ-4 C19类固醇，不仅在睾丸中产生，也在卵巢和肾上腺中产生。根据组织类型，雄烯二酮可以作为睾酮以及雌酮和雌二醇的前体。

引入年份：1974（1973）

一种血红素硫代酶（细胞色素P-450），对睾酮的15-α羟基化进行催化，雄烯二酮和黄体酮

引入日期：1986年11月21日

一种催化C19雄激素A环去饱和（芳构化）并将其转化为C18雌激素的酶。在此过程中，19-甲基被去除。这种酶是膜结合的，位于卵巢、胎盘、睾丸、脂肪和脑组织的雌激素生成细胞的内质网中。芳香化酶由CYP19基因编码，在细胞色素P-450系统中与NADPH-铁血红蛋白还原酶复合物起作用。

引入年份：1986（1975）

在16-α、6--β和15-α位置催化羟基化的酶；底物包括各种结构上不相关的化合物，包括类固醇，如雄烯二酮从雄烯二酮脂肪酸和外源性物质；可由苯巴比妥诱导；参考序号NM_001171130

引入日期：1994年12月5日

形成表雄酮；定位于睾酮脱氢酶（85-93）；Medicus指数见17-羟甾类脱氢酶（85-90）

引入日期：1985年8月2日

引入日期：1978年1月1日

肾上腺发育的一个阶段，在此阶段肾上腺成熟，产生越来越多的肾上腺雄激素、去氢表雄酮和雄烯二酮肾上腺皮质激素通常在7或8岁左右开始出现公共性症状，并持续到青春期。

引入年份：2006

一种主要的细胞色素P-450酶，可由苯巴比妥在肝脏和小肠中诱导。它在化合物的代谢中很活跃，如戊氧磺隆、睾酮和安德烈酮这种由CYP2B1基因编码的酶还介导环磷酰胺和IFOSFAMIDE对诱变剂的激活。

引入年份：1997

主要由肾上腺皮质产生的C19类固醇的循环形式。硫酸DHEA是睾酮的前体；安德烈酮; 雌二醇；和埃斯特龙。

引入年份：1997

肾上腺皮质的良性肿瘤。其特征是界限清楚的结节状病变，通常小于2.5厘米。大多数肾上腺皮质腺瘤无功能。功能性的是黄色的，含有脂类。根据所涉及的细胞类型或皮质区，它们可能产生醛固酮；氢化可的松；脱氢表雄酮；和/或安德烈酮.

引入年份：2005年（1994年）

肾上腺皮质的内部区域。该区域产生酶，将孕烯醇酮（一种21碳类固醇）转化为19碳类固酮（脱氢雄酮；以及安德烈酮)通过17-α-羟基孕酮。

引入年份：1989

一种在NAD存在下催化3-β-羟基-δ（5）-类固醇还原为3-氧代-δ（4）-类固醇的酶。它将孕烯醇酮转化为孕酮，将脱氢表雄酮转化为雄烯二酮酶代码EC1.1.1.145。

引入年份：1991年（1975年）

雄酮的5-β-还原异构体。乙醇酚酮是睾酮的主要代谢物安德烈酮包括人类在内的许多哺乳动物。它通过尿液排出。

引入年份：1965（1963）

一种带有3-羟基和17-酮的芳香化C18类固醇，17-酮是主要的哺乳动物雌激素。它是从安德烈酮直接或通过雌二醇从睾酮中提取。在人类中，它主要由男性和绝经后女性的周期性卵巢、胎盘和脂肪组织产生。

肾上腺皮质产生的一种主要C19类固醇。它也在睾丸和卵巢中少量产生。脱氢表雄酮（DHEA）可以转化为睾酮；安德烈酮; 雌二醇；和埃斯特龙。大多数DHEA在分泌前被硫酸化（硫酸去氢雄酮）。

引入年份：2004年、1963-1992年

睾酮的代谢物或安德烈酮含3-α-羟基，无双键。3-β-羟基异构体是表雄酮。

肾上腺皮质激素如醛固酮的过量生产；氢化可的松；去氢雄酮；和/或安德烈酮高肾上腺综合征包括库欣综合征；高胆固醇血症；和VIRILISM。

引入年份：2005年（1968年）

肾上腺的外层。它来源于中胚层，由三个区域组成（外胚层区、中胚层区和内胚层区），每个区域优先产生各种类固醇，如醛固酮；氢化可的松；去氢雄酮；和安德烈酮肾上腺皮质功能受垂体肾上腺皮质激素调节。

引入年份：1978（1975）1963-1967

参考序号NM_019184

引入日期：2002年8月14日

第一个源中给出的结构

引入日期：1995年11月7日