亨廷顿病
一种作为常染色体显性遗传特征的家族性疾病，其特征是在生命的第四或第五个十年出现进行性CHOREA和DEMENTIA。常见的最初表现包括妄想症；脉冲控制不良；抑郁；卤化；和错觉。最终智力障碍；失去精细电机控制；运动病；弥漫性舞蹈病累及轴和肢体肌肉组织，在发病后10-15年内导致植物状态。幼年型变异体有更剧烈的病程，包括癫痫发作；ATAXIA；痴呆；和舞蹈病。（摘自亚当斯等人，《神经病学原理》，第6版，1060-4页）
引入年份：2000年（1963年）
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副标题：
树编号：C10.228.140.079.545、C10.228.140、380.278、C10.228、662.262.249.750、C10.574.500.497、C16.320.430、F03.615.250.400、F03.6、15.400.390
MeSH唯一ID:D006816
入学条件：
- 进行性脊柱炎，遗传性，慢性（亨廷顿）
- 慢性进行性遗传性舞蹈病（亨廷顿）
- 亨廷顿舞蹈团
- 亨廷顿·科雷亚
- 亨廷顿·乔里亚
- 亨廷顿·科雷亚
- 亨廷顿氏病
- 慢性进行性遗传性舞蹈病（亨廷顿）
- 进行性脊柱炎，慢性遗传性（亨廷顿）
- 亨廷顿慢性进行性遗传性舞蹈病
- 青少年亨廷顿病
- 亨廷顿舞蹈症，青少年
- 青少年亨廷顿病
- 青少年亨廷顿病
- 亨廷顿病，青少年
- 亨廷顿病，青少年发病
- 亨廷顿病的无核基因变异
- 亨廷顿病的运动性刚性变异体
- 亨廷顿病，Akinetic-Rigid变异体
- 亨廷顿病，Akinetic刚性变异体
- 亨廷顿病，晚发
- 迟发性亨廷顿病
- 亨廷顿病，晚发型
- 晚发性亨廷顿舞蹈症