H4C9 H4聚集组蛋白9[智人（人类）]-基因-NCBI

总结

官方符号: H4C9型由提供HGNC公司
官方全名: H4聚集组蛋白9由提供HGNC公司
主要来源: HGNC:HGNC:4793
请参阅相关: 乐团：ENSG00000276180 MIM:602833；联盟基因组：HGNC:4793
基因类型: 蛋白质编码
RefSeq状态: 检验过的
有机体: 智人
血统: 真核生物；后生动物；脊索动物；克兰亚塔；脊椎动物；真造口术；哺乳动物；Eutheria；尤阿古托格利尔斯；灵长类；Haplorhini；卡塔里尼；人科；人类
也称为: H4M；H4/m；H4C1；H4C2；H4C3；H4C4；H4C5；H4C6；H4C8；H4FM；H4-16；H4C11；H4C12；H4C13；H4C14；H4C15；H4C16；历史1小时4分；TEVANED4；特比瓦内4
总结: 组蛋白是真核生物中负责染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中每一个的两个分子形成八聚体，约146 bp的DNA被包裹在重复单元中，称为核小体。连接体组蛋白H1与核小体之间的连接体DNA相互作用，并在染色质压缩成高阶结构中发挥作用。该基因无内含子，编码一个复制依赖型组蛋白，是组蛋白H4家族的成员。该基因的转录本没有多聚a尾部，但含有回文终止元件。该基因位于染色体6p21.33的组蛋白微簇中。[由RefSeq提供，2015年8月]
直系同源: 鼠标全部的
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基因组背景

位置：: 第62.1页

外显子计数：: 1

注释发布	状态	装配	Chr公司	位置
2003年10月10日	现在的	GRCh38.p14型(GCF_000001405.40)	6	NC_000006.12（27139282..27139678）
2003年10月10日	现在的	T2T-CHM13v2.0(GCF_009914755.1号)	6	NC_060930.1（27008097..27008493）
105.20220307	上一个程序集	GRCh37.0p13型(GCF_000001405.25号)	6	NC_000006.11（27107061..27107457）

染色体6-NC_000006.12 描述相邻基因的基因组上下文

基因组区域、转录物和产物

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去参考序列详细信息

基因组序列：

转到核苷酸： 绘图美国金融服务贸易协会 GenBank（基因银行）

参考文献

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PubMed中的相关文章

非霍奇金淋巴瘤中反复发生的易位t（3；6）（q27；p21）导致BCL6的5'调节区被新的H4组蛋白基因取代。赤坂T，等《癌症研究》，1997年1月1日。项目管理标识号8988030
一种高度碱性的组蛋白H4结构域，与核小体DNA的急剧弯曲区域结合。 Ebralidse KK，等《自然》杂志，1988年1月28日。项目管理标识号3340182
人类细胞中的组蛋白H4乙酰化。用位点特异性抗体进行免疫标记，确定不同位点的乙酰化频率。特纳·BM，等FEBS Lett，1989年8月14日。PMID 2474456号
人类H4组蛋白基因的结构和体外转录。塞拉·F，等《核酸研究》，1983年10月25日。PMID 6314274，免费PMC文章
人类单核细胞白血病锌指组蛋白乙酰转移酶结构域包含与染色质靶向相关的DNA结合活性。马萨诸塞州霍尔伯特，等生物化学杂志，2007年12月14日。PMID 17925393号

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GeneRIFs：功能的基因引用

什么是GeneRIF？

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表型

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在NIH基因检测注册中心（GTR）查找该基因的测试

使用PheGenI回顾该区域的eQTL和表型关联数据

描述	测验
Tessadori-Van Haaften神经发育综合征4 MedGen公司：C5677016号 OMIM公司：619951 基因审查：无法使用的	无法使用的

变更

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基因型

HIV-1相互作用

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蛋白质相互作用

蛋白质	基因	互动	酒吧
Tat公司	塔特	HIV-1 Tat肽结合核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4，Tat蛋白向HIV-1 LTR启动子招募组蛋白乙酰转移酶，导致组蛋白H3和H4乙酰化，脱去染色质结构并增加NFkappaB反应性	公共医学

转到HIV-1，人类互动数据库

PubChem的途径

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互动

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产品	交互作用剂	其他基因	复杂	来源	酒吧	描述

一般基因信息

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标记

RH79884（e-PCR）
- 大学：87081

WI-11733（e-PCR）
- 大学：7041

同源性

NCBI正交测井

基因本体论 GOA提供

功能	证据代码	酒吧
使DNA结合	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
使DNA结合	TAS公司可追溯作者声明更多信息	公共医学
启用RNA结合	HDA公司更多信息	公共医学
实现蛋白质结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
实现蛋白质异二聚体活性	国际能源署从电子注释推断更多信息
使染色质的结构成分成为可能	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学

过程	证据代码	酒吧
涉及染色质组织	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与巨核细胞分化的负调控	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与核小体组装	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与核小体组装	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
包含染色质的CENP-A参与蛋白定位	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
涉及端粒组织	TAS公司可追溯作者声明更多信息	公共医学

组件	证据代码	酒吧
含有核小体的CENP-A部分	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
位于染色体端粒区	HDA公司更多信息	公共医学
定位于胞外外体	HDA公司更多信息	公共医学
位于细胞外区域	TAS公司可追溯作者声明更多信息
定位膜	HDA公司更多信息	公共医学
核质定位	TAS公司可追溯作者声明更多信息
核小体部分	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
核小体部分	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
核小体部分	TAS公司可追溯作者声明更多信息	公共医学
位于核内	HDA公司更多信息	公共医学
位于核内	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
蛋白质复合物的一部分	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学