含锌结合蛋白的Czib CXXC基序[小家鼠（家鼠）]-基因-NCBI

总结

官方符号: Czib公司由提供MGI公司
官方全名: 含锌结合蛋白的CXXC基序由提供MGI公司
主要来源: MGI:MGI:1921348
请参阅相关: 乐团：ENSMUSG00000028608 联盟基因组：MGI:1921348
基因类型: 蛋白质编码
RefSeq状态: 已验证
有机体: 小家鼠
血统: 真核生物；后生动物；脊索动物；克兰亚塔；脊椎动物；真造口术；哺乳动物；Eutheria；尤阿古托格利尔斯；闪光；啮齿动物；肌形态；鼠形目；鼠科；穆里奈；穆斯；穆斯
也称为: 0610037L13Rik；1110008H16瑞克
总结: 预计可启用锌离子结合活性。与人类CZIB同源（CXXC基序包含锌结合蛋白）。【由基因组资源联盟提供，2022年4月】
表达式: 在成人膀胱（RPKM 22.6）、肢体E14.5（RPKM 18.0）和其他28种组织中普遍表达查看更多
直系同源: 人类全部的
新款: 尝试新的基因表
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基因组背景

地点：: 4 C7；4 50.18立方厘米

外显子计数：: 9

注释发布	状态	装配	氯代甲烷	位置
RS_2024_02号	现在的	GRC立方米39(GCF_000001635.27号)	4	NC_000070.7（107746982..107755000）
108.20200622	上一个程序集	GRCm38.p6型(GCF_000001635.26号)	4	NC_000070.6（107889785.107897803）

染色体4-NC_000070.7 描述邻近基因的基因组背景

基因组区域、转录物和产物

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去参考序列详细信息

基因组序列：

转到核苷酸： 绘图美国金融服务贸易协会 GenBank（基因银行）

表达式

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查看详细信息

项目名称：鼠标ENCODE转录组数据
描述：鼠标ENCODE项目生成的RNA分析数据集。
生物项目：PRJNA66167型
出版物：邮编25409824
分析日期：无

参考文献

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PubMed中的相关文章

使用类亲和素蛋白Tamavidin 2-REV对生物素化位点进行BioID筛选，确定干扰素基因刺激物（STING）的全球相互作用物。莫塔尼·K，等生物化学杂志，2020年8月7日。PMID 32554809，免费PMC文章
C57BL/6N小鼠胚胎干细胞中的大规模基因捕获。 Hansen总经理，等《基因组研究》，2008年10月，PMID 18799693，免费PMC文章
小鼠基因功能全基因组研究的条件敲除资源。斯卡内斯WC，等《自然》杂志，2011年6月15日。PMID 21677750，免费PMC文章
归一化和减法：促进基因发现的两种方法。博纳尔多MF，等《基因组研究》，1996年9月，PMID 8889548
Wnk1激酶缺乏可降低小鼠血压：一种基因陷阱筛查，用于确定治疗干预的潜在靶点。赞布罗维茨英国石油公司，等美国国家科学院院刊，2003年11月25日。PMID 14610273，免费PMC文章

参见PubMed中的所有（15）引文

GeneRIFs：功能的基因引用

什么是GeneRIF？

提交：新GenerRIF 更正

互动

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产品	交互作用剂	其他基因	复杂	来源	酒吧	描述

一般基因信息

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同源性

NCBI正交测井

OrthoDB的Orthologs

基因本体论 由MGI提供

功能	证据代码	酒吧
启用金属离子绑定	国际能源署从电子注释推断更多信息
启用molecular_function	ND（无损检测）无可用生物数据更多信息
实现锌离子结合	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
实现锌离子结合	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息

过程	证据代码	酒吧
涉及生物过程	ND（无损检测）无可用生物数据更多信息

一般蛋白质信息

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首选名称: 含锌结合蛋白的CXXC基序

姓名: UPF0587蛋白C1orf123同源物

NCBI参考序列（RefSeq）

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新款 尝试新的成绩单

独立于注释维护的参考序列基因组

这些参考序列独立于基因组构建而存在。解释

这些参考序列与基因组无关注释循环，因此它们的版本可能与当前的RefSeq版本不匹配基因组构建。通过比较中RefSeq的版本来确定版本不匹配本节至中报告的那一节基因组区域，成绩单和产品以上。

mRNA和蛋白质

NM_001347160.1→NP_001334089.1号含锌结合蛋白亚型2的CXXC基序

状态：已验证

描述

转录变体：与变体1相比，该变体（2）在5'UTR和编码序列上有所不同。与亚型1相比，得到的亚型（2）具有较短且独特的N末端。

源序列

AL611936型

共识CDS

CCDS84769.1号

UniProtKB/Swiss-Prot公司

A2A8E3型，A2A8E5型，问题8BHG2，第8季度第7季度6，第9季度第1季度，问题9DCH5

UniProtKB/TrEMBL公司

A2A8E2型

相关的

ENSMUSP00000114234.2号，ENSMUST00000135454.8号

保守领域（1）总结

pfam05907型
地点：6→157

DUF866；功能未知的真核蛋白（DUF866）
NM_028754.2号→NP_083030.1号含锌结合蛋白亚型1的CXXC基序

参见NP_083030.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已验证

描述

转录变体：该变体（1）代表较长的转录，编码较长的亚型（1）。

源序列

AL611936型

共识CDS

CCDS18442.1号机组

UniProtKB/Swiss-Prot公司

问题8BHG2

相关的

ENSMUSP00000119565.2，ENSMUST00000125107.8号

保守领域（1）总结

pfam05907型
地点：42→193

DUF866；功能未知的真核蛋白（DUF866）

注释基因组的参考序列：GCF_000001635.27-RS_2024_02

以下部分包含属于特定基因组构建。解释

参考GRCm39 C57BL/6J

基因组学

NC_000070.7参考GRCm39 C57BL/6J

范围

107746982..107755000

下载

GenBank（基因银行），美国金融服务贸易协会，序列查看器（图形）

mRNA和蛋白质

XM_030253839.1号→XP_030109699.1号CXXC基序包含锌结合蛋白亚型X3

UniProtKB/TrEMBL公司

B7ZC72型

相关的

ENSMUSP00000102338.4，ENSMUST00000106727.10

保守领域（1）总结

pfam05907型
地点：8→136

DUF866；功能未知的真核蛋白（DUF866）
XM_036164493.1号→XP_036020386.1号含锌结合蛋白亚型X5的CXXC基序

保守领域（1）总结

pfam05907型
地点：三→108

DUF866；功能未知的真核蛋白（DUF866）
XM_006503440.4号→XP_006503503.1型含锌结合蛋白亚型X4的CXXC基序

保守领域（1）总结

pfam05907型
地点：4→128

DUF866；功能未知的真核蛋白（DUF866）
XM_006503437.4号→XP_006503500.1型CXXC基序包含锌结合蛋白亚型X1

UniProtKB/TrEMBL公司

A2A8E2型

保守领域（1）总结

pfam05907型
地点：9→157

DUF866；功能未知的真核蛋白（DUF866）
XM_006503439.3号→XP_006503502.1型CXXC基序包含锌结合蛋白亚型X2

UniProtKB/TrEMBL公司

B7ZC72型

保守领域（1）总结

pfam05907型
地点：9→137

DUF866；功能未知的真核蛋白（DUF866）