Tg（APPSwFlLon，PSEN1*M146L*L286V）6799Vas
转基因细节
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| 符号： |
Tg（APPSwFlLon，PSEN1*M146L*L286V）6799Vas |
| 姓名： |
转基因插入6799，Robert Vassar |
| MGI编号： |
MGI:3693208 |
| 同义词： |
5XFAD、5XFAD APP/PS1、5XFAD线路Tg6799、Tg-5XFAD、Tg6799.、Tg（APP*Swe*Fl*Lon、PSEN1*M146L*L286V）6799Vas |
| 转基因： |
Tg（APPSwFlLon，PSEN1*M146L*L286V）6799Vas位置：Chr3:62886057-62886058 bp遗传位置：Chr3，同步 |
| 联盟： |
Tg（APPSwFlLon，PSEN1*M146L*L286V）6799Vas第页 |
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| 转基因类型： |
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转基因（人源化序列，插入表达序列） |
| 突变： |
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插入 |
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Tg（APPSwFlLon，PSEN1*M146L*L286V）6799Vas快件2个基因
转基因表达：
| 有机体 |
表达基因 |
小鼠中的同源 |
注释 |
| 人类 |
应用程序(351) |
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“该基因编码瑞典、佛罗里达和伦敦的突变。” |
| 人类 |
PSEN1公司(5663) |
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该基因编码两个FAD相关突变。 |
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突变细节: 将四种家族性阿尔茨海默病（FAD）相关突变引入单个人类淀粉样前体蛋白cDNA：“瑞典”双突变（K670N/M671L）；“佛罗里达”突变（I716V）；以及“伦敦”突变（V717I）。两个FAD相关突变M146L和L286V同样被引入人类早老蛋白1 cDNA。然后将每个cDNA分别克隆到小鼠胸腺细胞抗原1基因中，替换包含胸腺特异性元素的片段，使转基因的表达仅针对大脑。将两个摩尔数量相等的转基因同时注入单细胞胚胎的原核中。(J： 32213个,J： 112949年)
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共培养了三个高、中、低水平共表达APP和PSEN1蛋白的转基因株系，分别命名为Tg6799、Tg7031和Tg7092，用于分析，其中大多数采用Tg6799。与人类综合征的表型相似性：黄斑变性，与年龄相关J： 214858个.
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| 原件： |
J： 112949年Oakley H等人，具有五种家族性阿尔茨海默病突变的转基因小鼠的神经元内β-淀粉样蛋白聚集体、神经变性和神经元丢失：淀粉样蛋白斑块形成的潜在因素。神经科学杂志。2006年10月4日；26(40):10129-40 |
| 全部： |
792个参考 |
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