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常染色体显性非综合征性耳聋56(出生日期:0110581)
联盟: 疾病页面
同义词: 常染色体显性遗传性耳聋56例;DFNA56公司
备选ID: ICD10CM:H90.3,OMIM:615629
定义: 一种常染色体显性非综合征性耳聋,其第9q33号染色体上的TNC基因存在“material_basis_in”突变。


贡献项目:
小鼠基因组数据库(MGD)、基因表达数据库(GXD)、人类癌症小鼠模型数据库(MMHCdb)(前身为小鼠肿瘤生物学(MTB))、基因本体论(GO)
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06/12/2024
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