苏尔特3tm1.1Fwa
目标小巷细节
总结
符号: 苏尔特3tm1.1Fwa
姓名: sirtuin 3;靶向突变1.1,Frederick W Alt
MGI编号: MGI:3769234
同义词: 苏尔特3-
基因: 苏尔特3  位置:Chr7:140443579-140462222 bp,-股遗传位置:Chr7,86.07 cM,细胞带F4
联盟: 苏尔特3tm1.1Fwa第页
突变
起源
生殖系传播:  种系传播的最早引证:J: 129009年
父单元格行:  TC1/TC-1(ES细胞)
源应变:  129S6/SvEvTac
突变
描述
通道类型:    目标(空/淘汰)
突变:    基因内缺失
 
突变细节将一个漂浮的新盒插入内含子3,并在外显子2上游插入一个额外的loxP位点。使用Cre介导的重组来去除neo盒、外显子2和外显子3。肝和脑提取物的western blot分析证实了蛋白质产物的缺失。(J: 129009年)
表型
加载。。。
查看所有基因型的表型和精选参考(串联显示)。
疾病模型
加载。。。
表达式
在携带这种突变的小鼠中: 3 RNA-Seq或微阵列实验
在受此突变影响的结构中: 3个解剖结构
查找老鼠(IMSR)
小鼠品系和细胞系可从国际鼠种资源获得(IMSR公司)
携带这种突变:  小鼠菌株:2株可用    单元格行:0行可用
携带任何Sirt3突变:  30个菌株或品系可用
工具书类
原件:  J: 129009年Lombard DB等人,哺乳动物Sir2同源物SIRT3调节全球线粒体赖氨酸乙酰化。分子细胞生物学。2007年12月;27(24):8807-14
全部:  102个参考

贡献项目:
小鼠基因组数据库(MGD)、基因表达数据库(GXD)、人类癌症小鼠模型数据库(MMHCdb)(前身为小鼠肿瘤生物学(MTB))、基因本体(GO)
引用这些资源
资金筹措信息
保修免责声明、隐私声明、许可和版权
向发送问题和评论用户支持.
上次数据库更新
09/17/2024
MGI 6.24标准
杰克逊实验室