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对来自C57BL/6J遗传背景的A/J染色体供体的21株染色体替代菌株进行了与止血和血栓形成相关的表型筛选。对动物进行氯化铁诱导的颈动脉血栓形成和尾部出血试验。与亲代菌株C57BL/6J相比，亲代菌株A/J表现出血栓闭塞时间缩短，再出血时间延长。

染色体替代株C57BL/6J-Chr 5^A/J公司和C57BL/6J-Chr 17^A/J公司与亲本菌株C57BL/6J相比，出血时间明显缩短。染色体替代菌株C57BL/6J-Chr 11的再出血时间显著延长^A/J公司和C57BL/6J-Chr 17^A/J公司（P^{0.002）与背景菌株C57BL/6J相比，而C57BL/6J-Chr 5接近统计学意义（P0.008). 5号染色体和17号染色体的动物杂种（杂交回C57BL/6J后）的再出血时间与C57BL/6J相似，表明这些A/J衍生的QTL具有隐性效应。然而，来自杂交的双杂种动物（C57BL/6J-Chr 5x C57BL/6J-Chr 17A/J公司)F1恢复了较长的再出血时间表型，表明QTL相互作用。}

亲本菌株C57BL/6J和同源菌株C57BL/6J Chr 5之间的动脉闭塞时间相似^A/J公司和C57BL/6J-Chr 17^A/J然而，双异基因小鼠的动脉闭塞时间显著增加（P^0.0001）。

QTL符号Hmtb1、Hmtb2和Hmtb3分别用于小鼠第5、11和17号染色体上的止血和血栓形成位点。纤溶酶原激活物抑制剂基因Serpine1（原PAI-I）位于小鼠5号染色体上。B6.129S2-萜烯1的表型分析/与亲本菌株C57BL/6J相比，J基因敲除动物的再出血次数显著减少。此外，Plg（纤溶酶原）位于小鼠17号染色体上的7.3 cM。B6.129S2-Plg的表型分析^tm1公司/J基因敲除动物的出血时间与野生型相比显著增加。