sirtuin 1 |3.5.1.-组蛋白去乙酰化酶（HDAC）|IUPHAR/BPS药理学指南

sirtuin 1型

免疫药理学配体 目标已在GtoImmuPdb中管理数据

目标id: 2707

术语：西尔图因1

内容：

基因和蛋白质信息
物种	TM（TM）	AA公司	染色体定位	基因符号	基因名称	参考
人类	-	747	10季度21.3	SIRT1公司	sirtuin 1型
鼠标	-	737	10个B4	Sirt1（信号1）	sirtuin 1型
大鼠	-	-	第21页	Sirt1（信号1）	sirtuin 1型

数据库链接
阿尔法福尔德	第96季度，2006年2月（Hs），Q923E4类（百万）
CATH/Gene3D	3.40.50.1220
ChEMBL目标	CHEMBL4506型（Hs）
集合基因	ENSG0000096717号机组（Hs），ENSMUSG00000020063号机组（百万），ENSRNOG00000051592号（卢比）
Entrez基因	23411（Hs），93759（百万），309757（卢比）
图谱	ENSG0000096717号机组（Hs）
KEGG基因	hsa:23411（Hs），mmu:93759（百万），注册号：309757（卢比）
OMIM公司	604479（Hs）
法罗斯	第96季度，2006年2月（Hs）
RefSeq核苷酸	NM_012238号（Hs），NM_019812（百万）
RefSeq蛋白	NP_036370号（Hs），NP_062786号（毫米）
UniProtKB	第96季度，2006年2月（Hs），Q923E4类（百万）
维基百科	SIRT1公司（Hs）

将此目标的所有结构活动数据作为CSV文件下载

激活器

术语和符号的关键

查看所有化学结构

单击列标题进行排序

配体		服务提供商。	行动	价值	参数	参考
SRT1720型		Hs公司	激活	6.8	pEC公司₅₀	三
&#10551	pEC公司₅₀6.8（欧共体₅₀1.6万^-7M）[三]
SIRT1激活器3		Hs公司	激活	>6.0	照片₅₀	4
&#10551	照片₅₀>6.0（集成电路₅₀<1x10^-6M）[4] 说明：在酶分析中
SRT2104型		Hs公司	激活	-	-	5
&#10551	欧盟委员会_1.5为430nM。[5]

抑制剂

术语和符号的关键

查看所有化学结构

单击列标题进行排序

配体		Sp.公司。	行动	价值	参数	参考
化合物17[PMID:23570514]		Hs公司	抑制	8.2	照片₅₀	2
&#10551	照片₅₀8.2（集成电路₅₀6.7x10像素^-9M）[2]
自动调节器		Hs公司	抑制	7.4	照片₅₀	8
&#10551	照片₅₀7.4（集成电路₅₀3.8x10像素^-8M）[8]
裂宫素		Hs公司	抑制	4	照片₅₀	6
&#10551个	照片₅₀4（集成电路₅₀9.62x10毫米^-5M）[6]

免疫药理学评论
Sirtuin 1被认为是宿主导向治疗的分子靶点结核分枝杆菌研究表明，sirtuin 1的激活可降低肺部病理学，减少炎症，并增强药物对结核分枝杆菌[1].

免疫药理学评论

Sirtuin 1被认为是宿主导向治疗的分子靶点结核分枝杆菌研究表明，sirtuin 1的激活可降低肺部病理学，减少炎症，并增强药物对结核分枝杆菌[1].

免疫过程关联

免疫过程：

免疫过程：

免疫过程：

免疫过程：

免疫过程：

免疫过程：

生理功能

Sirt1诱导炎症信号传导以应对环境压力。

物种：	鼠标
组织：	肝脏和脂肪组织中的巨噬细胞。
参考文献：	7

Sirt1调节NF-κB的RelA/p65亚单位的乙酰化状态，对哺乳动物的炎症、免疫和凋亡反应的调节起关键作用。

物种：	鼠标
组织：	巨噬细胞
参考文献：	7

改变基因表达的生理后果

髓样细胞特异性Sirt1基因敲除小鼠的炎症反应增加，对结核分枝杆菌感染。

物种：	人类
组织：	髓样细胞，肺组织。
技术：	Cre-Lox驱动重组。
参考文献：	1

工具书类

显示»«隐藏

1.Cheng CY、Gutierrez NM、Marzuki MB、Lu X、Foreman TW、Paleja B、Lee B、Balachander A、Chen J、Tsenova L等。（2017）宿主sirtuin 1调节分枝杆菌免疫发病机制，并代表了抗结核的治疗靶点。科学免疫学,2(9).[项目管理ID：28707004]

2.Disch JS、Evindar G、Chiu CH、Blum CA、Dai H、Jin L、Schuman E、Lind KE、Belyanskaya SL、Deng J等。.（2013）发现噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲酰胺是SIRT1、SIRT2和SIRT3的有效抑制剂。化学,56(9): 3666-79.[项目管理ID：23570514]

3.Milne JC、Lambert PD、Schenk S、Carney DP、Smith JJ、Gagne DJ、Jin L、Boss O、Perni RB、Vu CB等。（2007）SIRT1小分子激活剂作为治疗2型糖尿病的药物。自然,450(7170): 712-6.[项目管理ID：18046409]

4.Nayagam VM、Wang X、Tan YC、Poulsen A、Goh KC、Ng T、Wang H、Song HY、Ni B、Entzeroth M等。.（2006）SIRT1调节化合物作为抗炎药和胰岛素敏感性药物的高通量筛选。J生物分子筛,11(8): 959-67.[项目管理ID：17099246]

5.Ng PY、Bemis JE、Disch JS、Vu CB、Oalmann CJ、Lynch AV、Carney DP、Riera TV、Song J、Smith JJ等。.（2013）SIRT1激活剂SRT2104作为临床候选药物的鉴定。Lett Drug Des Discov公司,10: 793-797.

6.Pasco MY，Rotili D，Altucci L，Farina F，Rouleau GA，Mai A，Néri C.（2010）表达肌营养不良蛋白的线虫中sirtuin抑制剂的表征揭示了特定sirtinol类似物对肌肉细胞和行为的保护作用。化学,53（3）：1407-11。[项目管理ID：20041717]

7.Schug TT，Xu Q，Gao H，Peres-da-Silva A，Draper DW，Fessler MB，Purushotham A，Li X.（2010）SIRT1的髓样缺失诱导炎症信号传导，以应对环境压力。分子细胞生物学,30(19): 4712-21.[项目管理ID：20647536]

8.Solomon JM、Pasupuleti R、Xu L、McDonagh T、Curtis R、DiStefano PS、Huber LJ。（2006）抑制SIRT1催化活性会增加p53乙酰化，但不会改变DNA损伤后的细胞存活率。分子细胞生物学,26(1): 28-38.[项目管理ID：16354677]

如何引用此页面

3.5.1.-组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）：sirtuin 1。上次修改日期：2017年7月18日。2024年5月28日访问。IUPHAR/BPS药理学指南，https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward？objectId=2707.