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除非另有说明,否则本页上的所有数据均指人类蛋白质。为人类(Hs)、小鼠(Mm)和大鼠(Rn)提供基因信息。
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囊泡谷氨酸转运体(VGLUTs)允许谷氨酸积累到突触小泡以及内分泌组织中的分泌小泡中。VGLUTs在肾脏和肝脏中的作用尚不清楚。这些转运蛋白似乎利用了质子梯度,也表达了氯离子电导[1].
VGLUT1(囊泡谷氨酸转运体1/SLC17A7)C类 显示摘要»«隐藏摘要
VGLUT2(囊泡谷氨酸转运体2/SLC17A6)C类 显示摘要»«隐藏摘要
VGLUT3(囊泡谷氨酸转运体3/SLC17A8)C类 显示摘要»«隐藏摘要
禁食期间产生的内源性酮酸通过阻断氯离子介导的变构增强转运蛋白功能来调节VGLUT功能[2].
1.Bellocchio EE,Reimer RJ,Fremeau RT,Edwards RH.(2000)无机磷酸盐转运体将谷氨酸摄入突触小泡。科学类,289(5481):957-60。[项目管理ID:10938000]
2.Juge N、Gray JA、Omote H、Miyaji T、Inoue T、Hara C、Uneyama H、Edwards RH、Nicoll RA、Moriyama Y.(2010)囊泡谷氨酸转运和释放的代谢控制。神经元,68(1): 99-112.[项目管理ID:20920794]
数据库页面引用:
水泡谷氨酸转运体(VGLUTs)。2024年6月2日访问。IUPHAR/BPS药理学指南,http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=191。
药理学引文简明指南:
Alexander SPH、Fabbro D、Kelly E、Mathie AA、Peters JA、Veale EL、Armstrong JF、Faccenda E、Harding SD、Davies JA等人(2023年)《2023/24年药理学简明指南:运输工具》。 英国药理学杂志。 180增刊2:S374-469。