多发性硬化（MS）是一种慢性炎症性自身免疫性疾病以中枢神经系统（CNS）神经元脱髓鞘为特征。它影响全球200多万人。动物模型非常重要阐明MS的免疫-病理机制MS动物模型的研究类别为（1）实验性自身免疫脑脊髓炎；（2） 病毒介导的慢性脱髓鞘疾病模型被称为Theiler’s鼠脑脊髓炎病毒（TMEV）感染和（3） 毒素诱导脱髓鞘模型，包括局部毒素诱导溶血磷脂（溶血磷脂酰胆碱）、溴化乙锭、抗半乳糖苷脱髓鞘（GaIC）抗体）和全身毒素诱导的脱髓鞘铜试剂。EAE是一种广泛接受的动物模型，反映了MS的机制，使其对分析新的治疗方法非常有用。然而，TMEV感染和毒素诱导模型最适合研究多发性硬化症中去髓鞘和髓鞘过程以及轴突损伤或修复的作用。此外，斑马鱼模型近年来也成为MS的新型动物模型因为它们的迅速发展和可控的遗传操作。在一个简而言之，尽管它们有局限性，动物模型仍然是最有用的研究工具回答与病理机制和验证MS的潜在实验疗法。
关键词： 动物模型,脱髓鞘,实验性自身免疫脑脊髓炎,再髓鞘化,泰勒鼠脑脊髓炎病毒,斑马鱼。
