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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
414-416
https://doi.org/10.107/S1744309105007815
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植物和原核生物中一个保守结构域的结晶和初步X射线晶体学分析
霍里克希热球菌
OT3型
林书豪
,
H.中野
,
内山南部
,
藤本S.Fujimoto
,
S.松下
,
S.Nakamura公司
,
Y.小林
,
T.Ohkubo公司
和
K.福井
植物和原核生物保护域(PPC)已经结晶。
晶体衍射到1.7°分辨率,属于空间群
P(P)
6
三
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《水晶学报》。
(2017).
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73
,
706-712
https://doi.org/10.107/S2053230X17016648
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SAM依赖性甲基转移酶的晶体结构
霍里克希热球菌
K·J·帕姆帕
,
S.Madan Kumar公司
,
M.K.赫马
,
K.库马拉
,
S.纳文
,
N.Kunishima公司
和
N.K.Lokanath公司
SAM依赖性甲基转移酶的晶体结构
P.horikoshii先生
用X射线衍射法求解了配合物中的SAM。
单体结构由Rossmann样折叠(结构域I)和底物结合结构域(结构域II)组成。
辅因子在相邻亚单位之间的界面上结合。
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《水晶学报》。
(2013年)。
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69
,
719-722
https://doi.org/10.107/S1744309113014036
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厌氧高温古菌过氧化物酶体的结构
霍里克希热球菌
T.中村
,
A.森喜朗
,
M.Niiyama先生
,
H.松村
,
C.德山
,
J.森田
,
K.Uegaki先生
和
井上T
古细菌过氧化物酶原的晶体结构
P.horikoshii先生
以2.25Ω的分辨率测定,并与来自
A.秘鲁
.
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(2008年)。
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64
,
1267-1276
https://doi.org/10.107/S090744908033817
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甘露糖基-3-磷酸甘油酸磷酸酶的结构
霍里克希热球菌
T.川村
,
N.Watanabe公司
和
I.田中
甘露糖基-3-磷酸甘油酸磷酸酶的晶体结构
P.horikoshii先生
在开放和封闭构象中,表明构象变化在底物结合和催化循环调节中的重要性。
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甘露糖基-3-磷酸甘油酸磷酸酶的结构
霍里克希热球菌
T.川村
,
N.Watanabe公司
和
I.田中
甘露糖基-3-磷酸甘油酸磷酸酶的晶体结构
P.horikoshii先生
在开放和封闭构象中,表明构象变化在底物结合和催化循环调节中的重要性。
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64
,
1169-1171
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内切葡聚糖酶的结晶和初步X射线分析
霍里克希热球菌
H.-W.金
,
K.米诺
和
石川克郎(K.Ishikawa)
耐高温
P.horikoshii先生
内切葡聚糖酶以截短形式产生,保持了酶的性质;
它被结晶,其晶体衍射到1.78º的分辨率。
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(2005).
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61
,
463-468
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PIN域蛋白PH0500的结构
霍里克希热球菌
杰亚坎坦
,
稻垣E
,
C.库鲁瓦西
和
T.H.塔希罗夫
的结构
P.horikoshii先生
采用多重反常分散法测定OT3蛋白PH0500,并以两种晶体形式精制。
该蛋白是一种二聚体,具有PIN域折叠。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
390-400
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AlaX-M的结构
反式
-编辑来自的酶
霍里克希热球菌
R.Fukunaga公司
和
S.横山
AlaX-M的晶体结构
反式
-编辑酶显示,N末端结构域中的保守富含甘氨酸环位于C末端结构域的催化位点附近。
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AlaX-M的结构
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-编辑来自的酶
霍里克希热球菌
R.Fukunaga公司
和
S.横山
AlaX-M的晶体结构
反式
-编辑酶显示,N末端结构域中的保守富含甘氨酸环位于C末端结构域的催化位点附近。
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61
,
1207-1212
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一种推测的2′-5′RNA连接酶的结构
霍里克希热球菌
P.H.Rehse先生
和
T.H.塔希罗夫
一种推定的2′-5′RNA连接酶的晶体结构
P.horikoshii先生
已求解并与
嗜热菌
同源物和结构相关的环状磷酸二酯酶。
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