1W7Z型

游离(非复合)埃卡球菌胰蛋白酶抑制剂(EETI-II)的晶体结构


实验数据快照

  • 方法:X射线衍射
  • 分辨率:1.67 Å
  • R值自由:0.235 
  • R值工作:0.194 
  • 观察到的R值:0.197 

wwPDB验证  3D报告 完整报告


这是条目的1.3版。查看完整信息历史


文学类

棘球绦虫胰蛋白酶抑制剂II(Eeti-II)的结构:一种刚性分子支架

Kraetzner,R。德布雷克泽尼,J.E。佩佩,T。T.R.施耐德。A.文策尔。科尔马,H。Scheldrick,通用汽车公司。Uson,I。

(2005)Acta Crystallogr D生物晶体仪61: 1255

  • 内政部:https://doi.org/10.107/S090744905021207
  • 相关结构的主要引文:
    1H9小时1H9I公司1W7Z型

  • PubMed摘要:

    Ecballium elaterium胰蛋白酶抑制剂II(EETI-II)属于南瓜抑制剂家族,是已知的最强的胰蛋白酶抑制剂之一。本文报道的晶体结构中EETI-II的八个独立分子提供了一个很好的机会来验证这样的假设,即这种小胱氨酸结蛋白(结蛋白)具有足够的刚性,可以用作蛋白质工程的分子支架。为了扩大该试验,还测定了EETI-II与胰蛋白酶的两种复合物的结构,其中一种含有EETI-III的四氨基酸突变。这些结构的显著相似性证实了分子框架的刚性,从而证明了其作为分子支架的适用性。


  • 组织附属关系

    德国哥廷根Tammannstrasse 4,D37077,Georg-August-Universität Göttingen,Lehrstuhl für Strukturchemie。


大分子
通过以下方法查找类似蛋白质:(通过身份截止)|3D结构
实体ID:1
分子链条序列长度有机体细节图像
胰蛋白酶抑制剂II
31刺五加突变:0
UniProt公司
寻找蛋白质第12071页 (洋球藻)
探索第12071页 
转到UniProtKB:第12071页
实体组 
序列簇30%身份50%身份70%身份90%身份95%身份100%身份
UniProt集团第12071页
序列注释
展开
  • 参考序列
实验数据和验证

实验数据

  • 方法:X射线衍射
  • 分辨率:1.67 Å
  • R值自由:0.235 
  • R值工作:0.194 
  • 观察到的R值:0.197 
  • 空间组:C 1 2 1
单位单元格:
长度(Ω)角度(˚)
a=71.16α = 90
b=82.34β = 118.8
c=62.93γ = 90
软件包:
软件名称目的
REFMAC公司精炼
DENZO公司数据缩减
SADABS公司数据缩放
相位器阶段划分

结构验证

查看完整验证报告



进入历史记录

修订历史记录(完整详细信息和数据文件)

  • 版本1.0:2005-11-01
    类型:首次发布
  • 版本1.1:2011-05-08
    更改:版本格式符合性
  • 版本1.2:2011-07-13
    更改:版本格式符合性
  • 版本1.3:2023-12-13
    更改:数据收集、数据库引用、派生计算、其他、优化描述