目录
出版标准
生物工程领域改变了我们对医学、人类健康和生物现象未来的看法。这一曾经蓬勃发展的学科现在代表着一股强大的全球力量，很明显，生物工程研究界将继续对我们对生物系统复杂性的基本理解产生深远影响，并将这些基础知识转化为工业和临床。大量全球产业依赖或支持生物工程原理、实践和发现。
APL生物工程出版高影响力的文章，以追求这些生物、医学和技术进步。手稿提交至APL生物工程必须至少呈现以下两类研究中的一类：
- 显著提高对生物系统物理和工程的理解的基础研究
- 应用物理学和工程学原理和方法显著促进医学或增进人类健康的转化研究
请注意，虽然我们接受了大量描述新的定量模型或理论的意见，这些模型或理论加深了我们对生物系统潜在物理过程的理解，但您的研究必须通过适当的实验结果进行验证。
语言标准：作者有责任确保手稿书写清晰。如果由于英语不好，科学意义不明确，手稿可能会被拒绝。不符合要求的手稿APL生物工程公司语言标准将在同行评审之前、评审过程中和/或暂时接受待定语言编辑的情况下退还给作者进行重写。
因为好的科学除非被清楚地传达，否则没有价值，AIP Publishing建议作者使用AIPP作者服务以提高你论文的英语写作质量。AIPP作者服务是根据我们对所有作者多样性、公平性和包容性的承诺而开发的。使用此服务可确保您的论文不存在语言缺陷，因此编辑和审稿人将能够在审稿过程中充分理解您的研究。AIP Author Services的母语为英语的主题专家将纠正拼写、语法和标点符号，并验证论文中技术术语和内容的使用和一致性。请注意，这不是接受审查或出版的要求或保证。
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格式和内容
APL Bioengineering由AIP Publishing每季度出版一次（每年4期）。该杂志发表原创研究文章、评论和观点。
文章包含与该领域大多数研究人员相关的新颖且重要的发现。研究的及时性、相关性和表述的清晰性是我们在评估提交的文章时考虑的重要因素。
虽然没有长度限制，但手稿应尽可能简明扼要，并对研究进行清晰描述。作为准则，一篇文章的正文（不包括标题和参考文献）应包含大约3500个单词。文章应包含足够的实验信息，以便其他研究人员复制报告的结果。作者可以包括补充材料，包括视频或其他多媒体文件。在任何情况下，编辑都会决定文章的长度是否适合所提供的信息。
评论发布于APL生物工程是一篇简明扼要的综述，详细介绍了生物工程领域某一主题的最新进展。综述的撰写方式应能加强或向该领域的研究人员介绍这项工作。
视角涵盖生物工程领域的新兴主题或突出生物工程领域中的最新发现。它们提供了对特定子领域方向的前瞻性讨论。视角与评论的不同之处在于，视角可以呈现领域领导者的个人观点。
专题问题偶尔出版，包含一组关于当前或新兴兴趣主题的文章、评论和/或观点。这些是关于原创研究的报告，大大提高了我们对该领域的理解。编辑使用通常的出版标准审查专题。期刊编辑或客座编辑可以编辑专题。
评论和回应：评论的目的是讨论和补充以前发表在期刊上的原始研究论文。虽然评论通常是由非原创文章作者撰写的，但作者可以就自己的作品提交评论。评论应该针对读者的重要兴趣点，而不必针对被评论文章的作者。通常，编辑要求独立和匿名的推荐人审阅评论。此外，评论通常会发送给原始文章的作者进行审查。原始文章的作者可以提交对评论的回复，以便同时发布。有关更多详细信息，请参阅下面关于审查过程的部分。
编辑将在评论作者和回应作者之间进行迭代，只要该过程能够改进评论和回应。评论和回复必须独立满足验收标准。也就是说，虽然原始论文的作者可以提交一份回复，但即使发表了评论，也不要求期刊发表回复。评论和回复都限制在1000字左右。在决定评论和回复的可接受性时，编辑只会发布能显著提高读者对主题理解的材料；此外，他们将尝试对两组作者都公平。这些标准通常需要比条款多得多的审查时间。
勘误表是对以前发表的论文中错误的更正。这些可能是作者或出版商在出版过程中引入的错误，也可能是论文发表后发现的研究错误。勘误表应限于特定错误。确认或否认先前工作的进一步讨论或附加工作应作为单独的文章或评论提交。
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审查过程
主编在副主编的协助下，负责与以下内容相关的内容和编辑事宜APL生物工程为了确定符合期刊出版标准的论文，编辑们首先对所有提交的手稿进行筛选。通过筛选的稿件由专家评审进行评估。一般情况下，需要两名评审，但如果需要，可以通过附加评审来决定发布事宜。通常，我们在经过一轮或两轮审查后决定是否出版手稿。如果编辑认为有必要，我们将允许额外的评论。
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申诉流程
作者可以访问APL生物工程 提交网站对手稿的决定提出上诉。你的上诉必须包括一份修改过的手稿和一份简洁（一页或更少）的论点解释，以支持重新考虑。如果编辑因为不合适而拒绝了你的手稿，成功的上诉重点是澄清作品的适合性或重要性APL生物工程公司发布标准。如果编辑基于技术问题拒绝了你的手稿，你的上诉必须反驳裁判报告中提出的技术问题。在您的上诉中，请注明APL生物工程公司验收标准。此外，请记住，由于您的手稿最初被拒绝，您必须提供超出编辑在审查过程中所学内容的见解或论据，从而迫使编辑得出结论，认为您的手迹值得进一步考虑。
上诉时考虑以下几点：
- 不要包括对手稿的简单修改，以解决裁判的意见。如果一个简单的修改就能解决主要问题，编辑就会退回你的手稿并允许你更新做包括一个强有力的论据，说明为什么编辑应该重新考虑你的手稿。
- 不要以新的手稿编号重新提交手稿，即使它已经根据审稿人的评论进行了更新。编辑部拒绝重新提交；相反，使用上诉程序要求编辑重新考虑你的手稿。
- 不要为编辑重新解释裁判的报告。 做向编辑提供新的信息或见解，可能会导致他们重新考虑出版你的手稿。
- 不要提供最近在中发布的同一主题的文章列表APL生物工程. 做提供支持您工作的新颖性和重要性的信息。
允许编辑至少在一到两周内对重新考虑被拒绝的手稿的上诉作出裁决。
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与其他日记账的关系
旁边APL生物工程, 应用物理学快报和其他AIP出版杂志接受提交的论文，并发表与各自社区相关的生物工程论文。
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生物研究伦理指南
内部审查委员会（IRB）人体或动物受试者研究指南
提交给的每一篇研究文章APL生物工程需要在作者声明部分包含声明，声明作者已获得道德批准（或声明不需要）。该声明必须包括伦理委员会或IRB的名称、批准ID号以及任何人类参与者在参与研究之前给予知情同意的声明。这适用于所有文章，包括涉及积极干预、非干预研究和审计的试验。在您提交手稿时，还可以上传其他支持文件。
在使用动物试验受试者时未能满足上述要求或以其他方式遵守道德标准可能是拒绝原稿的理由。对于研究中人类和动物受试者的公认标准，希望获得更多指导的作者可以参考以下文件：
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干细胞研究指南
胚胎干细胞研究必须遵循国家科学院制定的指南，该指南在国家学院出版社。
任何描述涉及人类或动物受试者的实验的手稿的方法部分必须注明经机构审查委员会批准的声明。该声明还必须表明人类受试者给予了知情同意。描述此类研究的手稿必须包括一份声明，证明在对人体受试者进行调查之前获得了当地IRB的批准，并且符合美国卫生与公众服务部提交并批准的保证（如适用）。
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重组DNA研究指南
任何提交给APL生物工程必须遵循美国国立卫生研究院重组或合成核酸分子研究指南。应在手稿的方法部分描述遵守这些指南的情况。
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临床试验注册
根据发布的指南国际医学期刊编辑委员会, APL生物工程要求所有临床试验在公共试验注册处注册（例如http://www.clinicaltrials.gov).
作者必须遵守已发布的CONSORT指南。
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报告实验设计
您可以在提交的手稿的方法部分陈述以下信息。您还可以通过上传支持文件在提交时提供其他文档。
样本大小：对于涉及动物受试者的研究，作者必须报告用于确定每个实验的样本量的统计方法。如果合适，所有实验的样本量必须报告为精确的数字（与范围相反）。如果在实验过程中样本大小发生变化，作者还必须解释任何差异。
复制：作者必须提供有关样本和数据收集的足够详细信息，以便读者区分独立数据点、技术复制和生物复制。在适当的时候，你应该明确描述生物复制是如何获得的。当呈现代表性实验的结果时，作者必须指定实验成功重复的次数，并讨论重复性的任何限制。
随机化：在适当的时候，在图片标题或方法部分包含关于随机化方法的声明。对于报告动物实验的手稿，需要声明，因为随机化知识可能会影响对结果的解释。没有声明表明实验中没有采用随机分组。
盲板：只要有可能，研究人员就不应该知道在实验过程中样本是如何分配、分配和分配的。您必须包括一份声明，说明所报告的所有动物实验的致盲水平，或者包括一份不可能致盲的声明。没有声明表明实验中没有使用盲法。
报告统计：作者必须陈述、描述和证明用于分析的统计测试。您必须包括用于描述数据的相关统计指标，如平均值、中位数和误差条（平均值的标准偏差和标准误差）。无论总体重要性如何，您必须报告每个测试的P值。如果手稿中报告的实验样本量较小，作者应使用适用于小样本量的统计测试，或证明使用大样本量测试的合理性。
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试剂
抗体：任何报告的检测中使用的所有抗体的敏感性、特异性和反应性都应进行分析。在实验和分析中使用抗体的作者必须报告每种抗体的目录号（克隆号）或主要引文。如果这些来源没有提供所报告的特定分析和物种的信息，研究人员必须报告他们获得的任何验证数据作为支持信息或提交给抗体数据库。
细胞系：您必须说明细胞系的来源（目录号、供应商/细胞库）以及与该细胞系相关的任何身份验证详细信息（使用的方法、结果以及上次进行测试的时间）。我们要求作者将手稿中报告的分析和实验中使用的任何细胞系与国际细胞系认证委员会。如果您使用此列表中的细胞系，请在方法部分提供并说明科学依据。您还必须报告实验中使用的每个细胞系的支原体污染测试状态。
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