Variables that affect assays for plasma cytokines and soluble activation markers

doi:10.1128/CDLI.6.1.89-95.1999

比较研究

.1999年1月；6(1):89-95.

doi:10.1128/CDLI.6.1.89-95.1999。

影响血浆细胞因子和可溶性激活标记物分析的变量

纳齐兹¹, P Nishanian公司, R三越, R详图, J L Fahey（J L法伊）

附属公司

PMID： 9874670
预防性维修识别码： PMC95666型
内政部： 10.1128/CDLI.6.1.89-95.1999

比较研究

影响血浆细胞因子和可溶性激活标记物分析的变量

N阿齐兹等。临床诊断实验室免疫学. 1999年1月.

.1999年1月；6(1):89-95.

doi:10.1128/CDLI.6.1.89-95.1999。

作者

纳齐兹¹, P Nishanian公司, R三越, R详图, J L Fahey（J L法伊）

附属

¹加州大学洛杉矶分校微生物与免疫学系CIRID，美国加州洛杉矶90095。

PMID： 9874670
预防性维修识别码： PMC95666型
内政部： 10.1128/CDLI.6.1.89-95.1999

摘要

反映体内细胞因子活性的细胞因子和可溶性免疫激活标记物越来越多地在血浆、血清和其他体液中进行检测。它们提供了有用的诊断和预后信息以及对疾病发病机制的深入了解。使用人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性和HIV阴性受试者的血清和血浆样本评估新喋呤、β2-微球蛋白、可溶性白细胞介素-2受体和可溶性肿瘤坏死因子受体II型以及细胞因子肿瘤坏死因子α和γ干扰素（IFN-γ）的检测。发现许多因素会影响这些测定的结果。使用不同制造商的酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒时，经常会发现分析物的表观水平存在显著差异。在某些情况下，不同制造商提供的标准存在差异。此外，单个制造商提供的不同批次ELISA试剂盒的分析结果差异高达50%。定量分析标准的一致性需求得到了明确说明。国际参考标准适用于细胞因子，但不适用于可溶性细胞因子受体或可溶性激活标记物。血清或血浆中的标记物水平相似，IFN-γ除外。大多数分析物在几种储存条件下是稳定的。因此，对冻存样品进行批量测试是可行的。研究结果表明，对于纵向研究，血浆或血清中的细胞因子和免疫激活标记物水平应使用一家制造商预先验证的试剂进行测量。实验室性能的质量会对临床相关性产生影响。能力测试和外部质量保证计划有助于达成必要的共识。

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数字

图1
反复冷冻和解冻对血浆中新喋呤、β2-微球蛋白、TNF-α、sTNF-RII和sIL-2R水平的影响。数据是七名受试者（四名健康献血者和三名HIV血清阴性受试者）每个分析物的平均值±标准误差。

图2
储存温度对血浆β2M、sIL-2R、新喋呤、IFN-γ、sTNF-RII和TNF-α水平的影响。11名受试者（6名艾滋病毒血清阳性患者和5名艾滋病毒血清阴性供体）的血清和血浆样本中的分析物水平的箱线图显示，这些样本在室温（24°C）、冷藏（4°C）和冷冻（-70°C）下储存20天。对于TNF-α和IFN-γ，数据是针对五名捐赠者和五名HIV血清阳性受试者的。每个框内的线代表中间值；每个方框的下边缘和上边缘分别表示第25个和第75个百分位；垂直线在第10个和第90个百分位点开始和结束；上下圆圈分别表示第5个和第95个百分位点。

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