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.1998年11月10日;1388(2):465-77.
doi:10.1016/s0167-4838(98)00207-6。

幽门螺杆菌精氨酸酶的原位鉴定

附属公司

幽门螺杆菌精氨酸酶的原位鉴定

G L门兹等。 Biochim生物物理学报. .

摘要

为了更好地了解幽门螺杆菌的氮代谢,对代谢活性细胞和裂解物中幽门螺杆杆菌精氨酸酶活性的特性进行了研究。采用一维1H-和13C-核磁共振波谱、分光光度法、放射性示踪分析和蛋白质纯化技术原位表征细菌利用l-精氨酸的第一步。精氨酸酶活性与通过离心裂解物获得的细胞内部分相关。测定了22+/-3 mM的Km的酶活性,并观察到菌株之间的Vmax差异。二价阳离子刺激精氨酸酶活性,最有效的激活剂是Co2+>Ni2+>Mn2+。该活性对左旋精氨酸具有高度特异性,不会分解原核和真核来源的其他精氨酸酶识别的类似物。测定了几种抑制剂的Ki,并用于表征酶的活性。碳酸氢盐的存在促进了细胞悬浮液中l-精氨酸的水解,但在裂解物或半纯化酶制剂中没有。氨基酸序列分析显示幽门螺杆菌精氨酸酶的推导结构与其他生物体的结构存在重要差异。这一发现与实验数据一致,实验数据表明幽门螺杆菌精氨酸酶具有独特的性质。

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