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.1998年11月;5(6):755-61.
doi:10.1128/CDLI.5.6.755-761.1998。

人类免疫缺陷病毒感染患者血浆中细胞因子和免疫激活标记物的水平:质量控制程序

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人类免疫缺陷病毒感染患者血浆中细胞因子和免疫激活标记物的水平:质量控制程序

纳齐兹等。 临床诊断实验室免疫学. 1998年11月.

摘要

概述了专注于生物流体中细胞因子和可溶性标记物测量的实验室的质量控制(QC)程序。介绍了批内、批间和实验室间的经验。血浆和血清β2-微球蛋白(beta2M)和新喋呤测试数据以及大量肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素、可溶性白细胞介素-2受体-α(sIL-2Rapha)、sTNF-RII、IL-4和IL-6数据均以最详细的形式呈现。细胞因子和可溶性标记物检测的推荐QC程序包括对试剂盒制造商提供的两个或多个参考样品进行重复检测,对代表正常和异常分析物含量的内部冷冻参考QC样品进行重复测试,对随机选择的样品重测15%至20%,并比较每年的正常参考范围。此外,在根据CD4 T细胞数量分层的人类免疫缺陷病毒(HIV)血清阴性和HIV血清阳性个体中评估了8种细胞因子和可溶性标记物。HIV感染者血清中部分但不是全部细胞因子水平升高。随着疾病的进展,细胞因子有增加的趋势,即CD4 T细胞数量减少。细胞因子变化与CD4水平没有密切关系,表明TNF-α、sTNF-Ⅱ、sIL-2Rα、β2M和新喋呤的测量提供了单独的信息。血清IL-4和TNF-β水平没有增加。实验室数据的质量会影响临床相关性。实验室间的比较显示了一些现场的实质性差异,并记录了外部熟练度测试质量保证计划的必要性。

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数字

图1
图1
正常(填充圆圈)和异常高(开放圆圈)内部QC制剂中新喋呤(NPT)(A)和sTNF-RII(B)浓度的组间变化。每个点代表三次试验的平均值。
图2
图2
1989年至1992年参与外部质量保证计划的实验室1(•)、2(○)、3(▾)和4(▿)测定了β2M(A和B)和新喋呤(C和D)的升高(A和C)和正常(B和D)外部质量保证样品的血浆水平。为了避免其他数据的表示发生变化,报告了面板a中测试11的异常值,但未在比例尺中绘制。
图3
图3
15名HIV血清阴性(○)和56名HIV抗体阳性受试者的血清细胞因子和可溶性标记物水平(平均值±标准差)按CD4分层+-淋巴细胞水平:>500(A)、350至499(B)、200至349(C)和<200(D)淋巴细胞/微升。

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引用人

工具书类

    1. Aggarwal B B,Puri R K。细胞因子和细胞因子受体的常见和不常见特征:概述。收件人:Aggarwal B B,Puri R K,编辑。人类细胞因子:它们在疾病和治疗中的作用。马萨诸塞州剑桥:布莱克威尔科学;1995年,第3-24页。
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