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.1998年6月15日;103(2):209-22.
doi:10.1016/s0047-6374(98)00041-4。

体外细胞老化过程中人早衰综合征成纤维细胞的FISH非整倍体分析

附属公司

体外细胞老化过程中人早衰综合征成纤维细胞的FISH非整倍体分析

A B穆克吉等。 机械老化开发. .

摘要

来自人类早衰综合征的培养细胞显示出过早的复制性衰老,因此可以作为细胞复制性衰老/衰老的遗传研究模型。迄今为止,尚未使用分子细胞遗传学技术对早衰综合征中染色体特异性非整倍体进行系统研究。因此,我们通过FISH对来自两个正常男性和女性与六个男性和女性早衰综合征(Cockayne、Hutchinson-Gilford和Werner)的早期(年轻)和晚期(老年)传代成纤维细胞的间期和中期染色体特异性非整倍体水平进行了比较分析。我们分别对雌性和雄性使用了7个染色体特异性DNA探针(编号1、4、6、8、10、15、X)和4个DNA探针(数量1、4,6、X)。我们关于所有细胞培养中每个染色体的总非整倍体的数据表明,间期非整倍细胞的检出率明显高于中期。此外,与早期和晚期正常对照组相比,研究中所有染色体的间期非整倍体水平在综合征细胞中显著高于正常对照组。一般来说,在对照细胞和实验细胞培养物中,每个染色体的间期非整倍体水平都随着体外增殖和老化而增加,尽管在对照细胞中的程度要小得多。然而,在每种情况下,非整倍体水平因染色体而异。由于在各种早衰综合征的某些后期传代细胞中并不总是有足够数量的有丝分裂细胞,因此在这一阶段,对所有正在研究的染色体进行中期染色体分析并不总是可能的,但间期细胞遗传学在所有情况下都非常有用。在综合征的早期传代细胞(年轻细胞)中未检测到一致的染色体特异性非整倍体模式。然而,所有三种女性综合征的后期传代细胞(较老的细胞)始终显示X染色体在间期的最高非整倍体水平。

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