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.1998年5月；432(5):415-26.
doi:10.1007/s004280050185。

人结直肠癌细胞凋亡：超微结构和组织定位定量研究及其与bak表达的相关性

G Partik公司 1, P Kahl-Rainer先生, R塞迪维, 埃林格, W爆裂, B玛丽安
附属公司

人结直肠癌细胞凋亡：超微结构和组织定位定量研究及其与bak表达的相关性

G Partik公司等。 维丘斯拱门. 1998年5月.

摘要

电子显微镜和光学显微镜已经证实人类肿瘤中的凋亡细胞死亡。在腺瘤中，在基底膜附近观察到细胞核碎裂和凋亡以及吞噬迹象。癌的特征性结构是凋亡小体和染色质小片段。原位末端标记显示DNA断裂。凋亡和增殖的定量评估显示，所有类型的腺瘤（管状：1.77+/-0.35%，管状：2.38+/-0.41%；绒毛：3.3+/-0.39%）的凋亡指数（AI）都很高，并且增殖细胞和死亡细胞的分区丢失。癌细胞明显向增殖转变，表现为AIs低于腺瘤（中分化和低分化肿瘤分别为0.9+/-0.68%和1.1+/-0.12%），Ki67指数较高（分别为38.32+/-2.23%和57+/-3.89%），有丝分裂率较高（分别是0.9+/-0.56%和1.21+/-0.17%）。然而，在所有肿瘤中都观察到凋亡，并可作为治疗干预的靶点。凋亡相关蛋白bcl-2和bak的表达也反映了区域化的丧失。虽然bcl-2与肿瘤标本中的AI没有一致的关系，但bak与8例腺瘤中的4例和7例癌中的4个的凋亡呈正相关，这表明该蛋白在一部分肿瘤的凋亡诱导中起作用。

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引用人

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