引用人

• 在小鼠模型中诱导加速衰老。

  蔡恩、吴毅、黄毅。 蔡恩等。 细胞。2022年4月22日；11(9):1418. doi:10.3390/cells11091418。 细胞。2022 PMID：35563724 免费PMC文章。 审查。
• 慢性抗衰老治疗可缓解老年或动脉粥样硬化小鼠的血管舒缩功能障碍。

  Roos CM、Zhang B、Palmer AK、Ogrodnik MB、Pirtskharlava T、Thalji NM、Hagler M、Jurk D、Smith LA、Casaclang-Verzosa G、Zhu Y、Schafer MJ、Tchkonia T、Kirkland JL、Miller JD。 Roos CM等人。 衰老细胞。2016年10月；15(5):973-7. doi:10.1111/acel.12458。Epub 2016年8月5日。 衰老细胞。2016 PMID：26864908 免费PMC文章。
• 衰老加速小鼠（SAM）的外显子序列测定揭示了退行性疾病致病基因的有害突变。

  Tanisawa K、Mikami E、Fuku N、Honda Y、Honda S、Ohsawa I、Ito M、Endo S、Ihara K、Ohno K、Kishimoto Y、Ishigami A、Maruyama N、Sawabe M、Iseki H、Okazaki Y、Hasegawa Ishii S、Takei S、Shimada A、Hosokawa M、Mori M、Higuchi K、Takeda T、Higuchi M、Tanaka M。 Tanisawa K等人。 BMC基因组学。2013年4月15日；14:248. doi:10.1186/1471-2164-14-248。 BMC基因组学。2013 PMID：23586671 免费PMC文章。
• 肥胖诱导的糖尿病和下尿路纤维化在小鼠模型中促进排尿功能障碍。

  Gharaee-Kermani M、Rodriguez-Nieves JA、Mehra R、Vezina CA、Sarma AV、Macoska JA。 Gharaee-Kermani M等人。 前列腺。2013年7月；73(10):1123-33. doi:10.1002/pros.22662。Epub 2013年3月26日。 前列腺。2013 PMID：23532836 免费PMC文章。
• 奈格列酮是一种PPAR-γ配体，对骨和脂肪具有选择性作用。

  Lazarenko OP、Rzonca SO、Suva LJ、Lecka-Czernik B。 Lazarenko OP等人。 骨头。2006年1月；38(1):74-84. doi:10.1016/j.bon.2005.07.008。Epub 2005年8月30日。 骨头。2006 PMID：16137931 免费PMC文章。