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.1997年9月26日;73(1):94-103.
doi:10.1002/(sici)1097-0215(19970926)73:1<94::aid-ijc15>3.0.co;2-5.

表达黑色素瘤生长刺激活性/生长调节细胞因子β和γ蛋白的永生化黑色素细胞的肿瘤形成能力增强

附属公司

表达黑色素瘤生长刺激活性/生长调节细胞因子β和γ蛋白的永生化黑色素细胞的肿瘤形成能力增强

J·D·欧文等。 国际癌症杂志. .

摘要

三个人类MGSA/GRO基因编码3种高度相关的趋化因子,即MGSA/GORα、β和γ。所有3种MGSA/GRO蛋白都与相同的受体结合,但亲和力不同,并刺激许多生物反应,包括趋化性、血管生成和生长调节。我们之前已经证明,MGSA/GROα可以从由恶性黑色素瘤细胞调节的培养基中分离出来,MGSA/GROα的持续分泌有助于永生化小鼠黑素细胞的转化。本研究旨在确定MGSA/GROβ或-γ对黑素细胞致瘤性是否具有类似作用。表达人MGSA/GROβ或γ的稳定Melan-a克隆在软琼脂中形成大菌落的能力增强,在裸鼠中形成肿瘤。表达MGSA/GROβ或γ转基因的克隆在注射后2个月内形成肿瘤;肿瘤呈高度色素沉着,并表达免疫反应性MGSA/GROβ或γ蛋白。此外,当检测来自表达MGSA/GROα、β或γ转基因的Melan-a克隆的条件培养基诱导大鼠角膜血管生成的能力时,观察到强烈的血管生成反应。这种血管生成反应被相应MGSA/GRO蛋白的抗体阻断,但不被正常兔血清阻断。相比之下,12个角膜植入物中只有2个(17%)含有单独表达新霉素耐药标记物的Melan-a克隆调节培养基,观察到血管生成反应。

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