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.1997年8月;17(8):894-904.
doi:10.1097/00004647-199708000-00008。

大鼠大脑皮层去甲肾上腺素终末的星形胶质细胞和血管相互作用

附属公司

大鼠大脑皮层去甲肾上腺素终末的星形胶质细胞和血管相互作用

Z科恩等。 大脑血流代谢杂志. 1997年8月.

摘要

去甲肾上腺素(NA)已被证明影响与脑内稳态、代谢、局部血流和血脑屏障通透性相关的星形胶质细胞和血管功能。在当前的研究中,我们在光镜和电镜水平上研究了NA-免疫活性神经末梢与大鼠额顶叶皮层星形胶质细胞和实质内血管之间的可能联系。作为第二步,我们试图通过注射N-(2-氯乙基-N-乙基-2-溴苄胺)(DSP-4)来确定皮质内微血管周围的NA神经支配是否来自外周或中心结构,DSP-4是一种神经毒素,可特异性破坏蓝斑的NA神经元。在光镜水平上,前顶皮质中6.8%的NA免疫反应神经末梢与血管壁有关,并且这种血管周围的去甲肾上腺素能输入以及大脑皮质的去甲肾上腺素能输入在DSP-4给药后几乎完全消失。当在对照大鼠的超微结构水平上进行分析时,神经膜中的NA末端的平均表面积为0.53+/-0.03微米2,并且很少连接(突触发生率接近7%)。电子显微镜下计数的血管周围终末(位于血管基底膜3微米周长范围内)占皮层组织总NA终末的8.8%。它们比神经元对应物小(0.29+/-0.01微米2,P<0.05),平均距离皮质内血管1.34+/-0.08微米,皮质内血管主要由毛细血管组成(65%)。血管周围NA终末均与周围神经或血管元件无连接接触。神经元和血管周围NA神经末梢的主要靶点包括树突、神经末梢、星形胶质细胞和轴突,而在微血管的紧邻区域(0.25微米或更小),星形胶质细胞突起是主要靶点。目前的研究结果表明,穿透动脉和皮质内微血管接收来自蓝斑的中央NA输入,尽管其相互作用是副突触素。特别是,他们指出神经元和血管周围NA终末与星形胶质细胞及其过程之间经常并置。这种NA神经-胶质和神经-胶质-血管联系在正常和病理情况下对局部代谢和血管功能的调节具有重要意义。

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