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.1997年8月28日;388(6645):891-5.
doi:10.1038/42276。

突变分析将转座子和BiP与ER降解的逆行蛋白运输联系起来

附属公司

突变分析将转座子和BiP与ER降解的逆行蛋白运输联系起来

R K Plemper公司等。 自然. .

摘要

蛋白质通过内质网进入分泌途径,内质网将折叠好的蛋白质输送到作用部位,并包含质量控制系统,以监测和防止异常蛋白质的输送。其中许多蛋白质被细胞质蛋白酶体降解,这需要它们逆行运输到细胞质。基于主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类重链断裂中间产物与转锁子亚基Sec61p的联合免疫沉淀,推测Sec61p可能参与逆行转运。在这里,我们提供了遗传研究的功能证据,证明Sec61p在体内介导了突变的管腔酵母羧肽酶ycsY(CPY*)的逆行转运。内质网管腔伴侣蛋白BiP(Kar2p)和Sec63p也是输入机制的亚单位,参与CPY*向胞浆的输出。因此,我们的结果表明,蛋白质的逆行运输是由功能性转座子介导的。我们认为内质网定位蛋白通过转座子向胞浆中输出以降解蛋白酶体是真核细胞生物学中的一个普遍过程。

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