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.1997年7月18日;277(5324):370-2.
doi:10.1126/science.277.5324.370。

Bcl-2对Bax通道形成活性的抑制作用

附属公司

Bcl-2对Bax通道形成活性的抑制作用

B安东森等。 科学类. .

摘要

Bcl-2家族的蛋白质是细胞内膜相关蛋白,通过未知机制积极或消极调节程序性细胞死亡(凋亡)。Bax是Bcl-2家族中的一个促凋亡成员,可在脂质膜中形成通道。Bax在中性和酸性pH下都能触发脂质体包裹的羧基荧光素的释放。在生理pH下,Bcl-2可以阻止释放。相反,Bcl-2仅在酸性pH下触发羧基荧光素释放。在平面脂质双层中,Bax形成了依赖于pH和电压的离子传导通道。因此,Bax的促凋亡作用可能是通过Bcl-2可以拮抗的内在成孔活性来诱导的。

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    Brady HJ、Gil-Gómez G。 Brady HJ等人。 国际生物化学与细胞生物学杂志。1998年6月;30(6):647-50. doi:10.1016/s1357-2725(98)00006-5。 国际生物化学与细胞生物学杂志。1998 PMID:9695020 审查。
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