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比较研究
.1996年11月;28(5):703-11.
doi:10.1097/00005344-19961100-00014。

随着大鼠肠系膜循环内皮依赖性舒张中血管尺寸的减小,超极化机制的重要性增加

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比较研究

随着大鼠肠系膜循环内皮依赖性舒张中血管尺寸的减小,超极化机制的重要性增加

H Shimokawa先生等。 心血管药理学杂志. 1996年11月.

摘要

内皮依赖性舒张通过结合内皮衍生前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)和内皮衍生超极化因子(EDHF)实现。然而,这三种机制对内皮依赖性舒张的相对作用是否随着血管尺寸的变化而变化,尚待完全阐明。本研究旨在阐明这一点。在大鼠主动脉和肠系膜近端和远端动脉的分离血管中检测乙酰胆碱(ACh)诱导的内皮依赖性舒张。分别通过吲哚美辛、N-ω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)和KCl在吲哚美欣和L-NAME存在下的抑制作用来评估PGI2、NO和EDHF的作用。用微电极记录膜电位。通过免疫染色和免疫印迹检测内皮一氧化氮合酶(eNOS)的表达。PGI2在三种不同大小的血管中的作用可以忽略不计。NO在主动脉中的作用最为显著,而EDHF在肠系膜远端动脉中的作用最大。肠系膜远端动脉的静息膜电位明显较深,ACh诱导的超极化大于主动脉。eNOS在主动脉中表达最高,在肠系膜远端动脉中表达最低。这些结果表明,EDHF的重要性随着大鼠肠系膜循环内皮依赖性舒张中血管尺寸的减小而增加。

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