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.1996年12月4日；88(23):1731-7.
doi:10.1093/jnci/88.23.1731。

KiSS-1，一种新的人类恶性黑色素瘤转移抑制基因

J·H·李 1, M E Miele先生, D J希克斯, K K菲利普斯, J M特伦特, B E魏斯曼, D R韦尔奇
附属公司

KiSS-1，一种新的人类恶性黑色素瘤转移抑制基因

J·H·李等。 美国国家癌症研究所. .

勘误表in

  • 《国家癌症研究所杂志》1997年10月15日；89(20):1549

摘要

背景：微细胞介导的6号染色体转移到人类C8161和MelJuSo黑色素瘤细胞中，可将其转移能力抑制至少95%，而不会影响其致瘤性。这一观察结果表明，转移能力是一种与肿瘤形成不同的表型，并表明致瘤细胞只有在积累了额外的遗传缺陷后才能获得转移能力。这些结果还表明，6号染色体上的基因突变是导致转移潜能的晚期遗传变化之一。他们进一步表明，黑色素瘤转移抑制基因编码在第6染色体上或受第6染色体基因调控。

目的：我们的目的是确定抑制6号染色体/黑色素瘤细胞杂种转移的基因。

方法：通过分析互补DNA（cDNA），使用改良的消减杂交技术比较转移细胞（C8161或MelJuSo）和非转移杂交克隆（neo6/C8161或者neo6/MelJuSo）中信使RNA（mRNA）的表达。

结果：从恶性黑色素瘤细胞中分离出一个新的cDNA，命名为KiSS-1，该细胞通过引入人类6号染色体抑制了转移潜能。Northern blot分析比较了一组人类黑色素瘤细胞的mRNA，结果显示KiSS-1 mRNA仅在非转移性黑色素瘤中表达。northern blot分析未检测到该mRNA在正常心脏、大脑、肝脏、肺和骨骼肌中的表达。肾脏和胰腺中的表达较弱，但胎盘中的表达最高。KiSS-1 cDNA编码一种主要为亲水性的164个氨基酸蛋白质，其富含聚脯氨酸的结构域表示SH3配体（与癌蛋白Src的同源3结构域结合）和假定的蛋白激酶C-α磷酸化位点。将全长KiSS-1 cDNA转染到C8161黑色素瘤细胞以表达依赖性的方式抑制转移。

结论：这些数据强烈表明KiSS-1的表达可能抑制恶性黑色素瘤细胞的转移潜能。

启示：KiSS-1可能是区分转移性黑色素瘤和非转移性黑色素瘤的有用标志物。

PubMed免责声明

中的注释

  • 寻找抑制癌症转移的基因。
    Fidler IJ、Radinsky R。 Fidler IJ等人。 美国国家癌症研究所杂志，1996年12月4日；88(23):1700-3. doi:10.1093/jnci/88.23.1700。 《国家癌症研究所杂志》，1996年。 PMID：8943996 没有可用的摘要。

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