Bidirectional plasticity expressed by GABAergic synapses in the neonatal rat hippocampus

doi:10.1113/jphysiol.1996.sp021699

.1996年10月15日；496（第二部分）：471-7。

doi:10.1113/jphysiol.1996.sp021699。

新生大鼠海马GABA能突触表达的双向可塑性

H A麦克林¹, O凯拉德, Y本·阿里, J L Gaiarsa公司

附属公司

PMID： 8910230
预防性维修识别码：项目经理1160891
内政部： 10.1113/jphysiol.1996.sp021699

新生大鼠海马GABA能突触表达的双向可塑性

H A麦克林等。生理学杂志. 1996.

.1996年10月15日；496（第二部分）：471-7。

doi:10.1113/jphysiol.1996.sp021699。

作者

H A麦克林¹, O凯拉德, Y本·阿里, J L Gaiarsa公司

附属

¹法国巴黎Port-Royal酒店29号国立医学研究所神经生物学与生理病理学实验室。mclean@cochin.inserm.fr

PMID： 8910230
预防性维修识别码：项目经理1160891
内政部： 10.1113/jphysiol.1996.sp021699

摘要

1.采用细胞内记录技术，在出生后第（P）2-10天获得的新生大鼠海马脑片中，研究了GABA能突触传递的活动依赖性可塑性。在所有实验中，持续应用CNQX（10μM）可阻断AMPA受体。2.在P2和P4之间，强直刺激（TS）诱发NMDA受体依赖的单突触GABAA EPSPS（LTDGABAA）的长期抑制。相反，当NMDA受体被D-AP5（50μM）阻断时，相同的TS引起GABAA-EPSPS（LTGABAA）的长期增强。3.在P6和P10之间，在相同的记录条件下，TS未能产生LTP或LTD或超极化单突触体GABAA IPSPS。然而，当GABA能电位呈现去极化（KCl填充电极）时，在D-AP5存在或不存在的情况下，Ts分别诱导LTPGABAA或LTDGABAA。4.LTPGABAA和LTDGABAA均对条件通路具有特异性，可在同一突触上顺序表达。在先前诱导LTDGABAA后，GABA能突触效能的增强比在原始切片中更容易诱导。5.总之，在发育早期，GABAA受体表达双向突触可塑性，NMDA受体的激活（或不激活）决定LTPGABAA或LTDGABAA的诱导。

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