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.1996年11月;13(4):417-24.
doi:10.1097/00006676-19961100-00012。

三硝基苯磺酸注入大鼠胰腺导管诱导慢性胰腺疾病

附属公司

三硝基苯磺酸注入大鼠胰腺导管诱导慢性胰腺疾病

V Puig-Diví等。 胰腺. 1996年11月.

摘要

尽管慢性胰腺炎是一种常见的人类疾病,但人们对其发病机制和有效的治疗方法知之甚少,这主要是因为很少有适合研究胰腺炎症和纤维化过程的简单动物模型被描述。三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠慢性结肠炎和胆管炎。我们假设,将TNBS滴入胰腺导管也可能导致慢性胰腺疾病的发展。将大鼠的胆胰管插管并绑在靠近肝脏的位置。将TNBS[0.4 ml 2%TNBS溶于磷酸盐缓冲盐水(PBS)-10%乙醇,pH值为8]在连续控制压力系统下注入胰腺。对照组大鼠仅使用载具进行相同的程序。48小时检查的TNBS治疗大鼠的病理学评估与严重急性坏死性胰腺炎一致,24小时的死亡率为31%,血清淀粉酶活性为37.4+/-8.8U/ml,48小时为13.3+/-1.7U/ml(与PBS/乙醇治疗大鼠相比,两个时间点均p<0.01)。手术后第3、4和6周,每组10只大鼠被处死。形态学检查显示,80%(40只中的32只)TNBS治疗的大鼠出现类似人类慢性胰腺炎特征的变化,包括不同程度的导管周围和小叶纤维化、导管狭窄、斑片状急慢性炎性细胞浸润以及腺体萎缩迹象。患慢性病的动物体重增加率明显低于对照组大鼠。患病大鼠和对照大鼠的血清淀粉酶、空腹血糖和葡萄糖耐量试验无差异。总之,单脉冲向胰腺导管内滴注TNBS后,我们能够在胰腺内诱发慢性纤维生成性炎症疾病。这可能是一个有用的动物模型,用于研究胰腺组织炎症、纤维化和修复过程的病理生理学。

PubMed免责声明

中的注释

  • 原发性慢性胰腺炎的新实验模型。
    Cavalini G、Frulloni L、Bovo P、Di Francesco V、Vaona B。 Cavalini G等人。 胰腺。1997年10月;15(3):323-4. doi:10.1097/00006676-199710000-00017。 胰腺。1997 PMID:9336799 没有可用的摘要。

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