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.1996年11月;2(11):1240-3.
doi:10.1038/nm1196-1240。

突变CCR5等位基因在HIV-1传播和疾病进展中的作用

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突变CCR5等位基因在HIV-1传播和疾病进展中的作用

Y Huang(黄)等人。 自然·医学. 1996年11月.

摘要

尽管广泛接触HIV-1,但仍未感染者的β-趋化因子受体5(CCR5)基因中存在32核苷酸缺失(δ32)。该等位基因在高加索人群中常见,频率为0.0808,但在非洲或亚洲血统人群中未发现。为了确定其在HIV-1传播和疾病进展中的作用,我们分析了多中心艾滋病队列研究(MACS)芝加哥部分中登记的1252名同性恋男性的CCRS基因型。没有发现感染者的delta 32等位基因纯合子,而3.6%的高危但未感染的白人参与者为纯合子。这表明该基因型对HIV-1的性获得具有高度保护作用。没有发现证据表明杂合子对HIV-1感染有保护作用,但对疾病进展的保护作用有限。因此,CCR5的δ32等位基因是HIV-1传播和发病的重要宿主因子。

PubMed免责声明

中的注释

  • 感染HIV-1的个体纯合子为CCR5缺失等位基因。
    Biti R、Ffrench R、Young J、Bennetts B、Stewart G、Liang T。 Biti R等人。 《自然医学》,1997年3月;3(3):252-3. doi:10.1038/nm0397-252。 《国家医学》,1997年。 PMID:9055842 没有可用的摘要。

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