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.1996年8月15日;15(16):4218-29.

在相反的膜表面具有催化位点的AAA蛋白酶组成了一个蛋白水解酶系统,用于线粒体内膜蛋白的ATP依赖性降解

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在相反的膜表面具有催化位点的AAA蛋白酶组成了一个蛋白水解酶系统,用于线粒体内膜蛋白的ATP依赖性降解

K莱昂哈德等。 欧洲工商管理硕士J. .

摘要

线粒体膜蛋白的选择性蛋白降解机制已经用一种模型蛋白进行了研究,该模型蛋白在内膜内会发生快速蛋白水解。蛋白质降解由两种不同的蛋白酶介导:(i)m-AAA蛋白酶,一种由ATP依赖的金属肽酶Yta1Op(Afg3p)和Yta12p(Rcalp)的多拷贝组成的蛋白酶复合体;和(ii)也嵌入内膜的Ymelp(Ytallp)。Ymelp与Yta1Op和Yta12p高度同源,在内膜中形成约850kDa的复合物,并发挥ATP依赖性金属肽酶活性。当m-AAA蛋白酶将催化位点暴露在线粒体基质上时,Ymelp在膜间隙中活跃。因此,Ymelp复合物被称为“i-AAA蛋白酶”。对蛋白水解片段的分析表明,模型多肽在内外膜表面和跨膜结构域内发生裂解。因此,两个AAA蛋白酶及其催化位点位于相反的膜表面,构成了一个新的蛋白水解酶系统,用于降解线粒体中的膜蛋白。

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    1. 细菌杂志。1975年12月;124(3):1502-7-公共医学
    1. 单元格。1996年6月14日;85(6):875-85-公共医学
    1. 基因。1990年11月30日;96(1):125-8-公共医学
    1. 方法细胞生物学。1991;34:345-58-公共医学
    1. 生物化学。1993;75(3-4):209-24-公共医学

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