前列腺和精囊（SV）是男性生殖道的雄激素依赖性分泌腺。这些腺体的上皮细胞产生大部分精液分泌物。本研究的目的是检测细胞角蛋白和雄激素受体（AR）在大鼠SV、前前列腺（AP）和腹侧前列腺（VP）中的表达的个体发生。该研究利用器官培养来检测雄激素对这些标记物发育的影响，并对成年大鼠进行去势，以检测雄激素在其维持过程中的作用。从怀孕14天到成年，对组织进行检查。SV从一开始就是一个管状器官，而前列腺是由固体上皮索形成的。这些前列腺芽从出生后第1天的VP和第5天的AP开始以近端到远端的方式导管化。免疫细胞化学观察细胞角蛋白和AR的表达。在所有三个腺体中，角蛋白5、7、8、14、18和19最初在所有上皮细胞中均匀表达。在SV中，管腔和基底细胞类型之间的细胞角蛋白分离始于出生后4天，角蛋白7定位于基底细胞。出生后5天，角蛋白5和14也定位于基底上皮，而角蛋白8和18仅由管腔细胞表达，角蛋白19在整个发育过程中和成年期的所有上皮细胞中表达。VP和AP的细胞角蛋白分离模式与SV相同。前列腺上皮分化以近端到远端的方式发生。在近端VP导管中，角蛋白7和14在出生后2天基本定位，而角蛋白5直到出生后9天才与基底细胞明确分离。在AP中，角蛋白14在出生后1天基本定位，但角蛋白5和7直到第9天和第12天才与基底细胞共定位。AR在妊娠19天时在泌尿生殖窦上皮中表达。胚胎发育第19天和第20天，AR阳性的泌尿生殖窦上皮中出现了AR阴性的前列腺芽。出生时，AR在前列腺叶和SV的上皮中都能检测到。在无血清器官培养系统中研究雄激素在前列腺和SV上皮发育中的作用。这些实验表明，与体内雄激素存在的情况相比，前列腺和SV管腔和基底上皮细胞类型的分化加快，而在没有雄激素的情况下不会发生。成年动物去势后，前列腺和SV退化，管腔上皮优先丢失。基底细胞的相对数量增加，但仍观察到一些表达细胞角蛋白管腔细胞模式的扁平细胞。在长期去势动物的前列腺和SV上皮中检测到AR。总之，大鼠前列腺被发现来自未分化的实体上皮索。导管化与透明上皮亚型的分化同时发生。上皮AR在出生前后表达，表达水平随年龄增加而增加。SV从一开始就被导管化，但同样来源于未分化的上皮前体。
