Release of both native and non-native proteins from a cis-only GroEL ternary complex

doi:10.1038/383096a0

.1996年9月5日；383(6595):96-9.

doi:10.1038/383096a0。

顺式GroEL三元复合物中天然和非天然蛋白质的释放

S G Burston公司¹, J S魏斯曼, G W Farr公司, W A芬顿, A L霍维奇

附属公司

PMID： 8779722
内政部： 1038/383096a0年10月10日

顺式GroEL三元复合物中天然和非天然蛋白质的释放

S G Burston公司等。自然. 1996.

.1996年9月5日；383(6595):96-9.

doi:10.1038/383096a0。

作者

S G Burston公司¹, J S魏斯曼, G W Farr公司, W A芬顿, A L霍维奇

附属

¹美国康涅狄格州纽黑文市霍华德·休斯医学院遗传系，邮编：06510。

PMID： 8779722
内政部： 1038/383096a0年10月10日

摘要

双环伴侣蛋白GroEL的蛋白质折叠在顺式三元复合物中启动，其中多肽被隔离在GroEL环的中央通道中，并被共同伴侣蛋白GroS覆盖。顺式三元络合物通过跨侧ATP水解分解（半衰期约为15 s），从而触发GroES的释放。对于底物蛋白若丹糖，只有大约15%的顺式定位分子在水解前达到其天然形式。关于GroEL机制的一个主要问题是，本地和非本地形式是否都从顺式复合体中释放出来。在这里，我们使用一种“顺式”混合环GroEL复合物来解决这个问题，该复合物只在其两个环中的一个上结合多肽和GroES。这种复合物介导罗丹明的重折叠，但与野生型GroEL一样，通过添加突变的GroEL“陷阱”来抑制复性，这些陷阱结合但不释放多肽底物。这表明非本地形式从顺式复合体中释放出来。在生理条件下，无论是在未稀释的爪蟾卵母细胞提取物中还是在完整的卵母细胞中，都观察到陷阱对重折叠的抑制作用。我们的结论是，从GroEL体内释放非天然形式允许在各种伴侣和蛋白水解酶组分之间进行动力学分配，这决定了蛋白质的构象和寿命。

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