跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https公司

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1996年6月;270(第6部分第1部分):C1611-23。
doi:10.1152/ajpcell.1996.270.6.C1611。

顶端和基底外侧ATP通过多个嘌呤能受体刺激气管上皮氯化物分泌

附属公司

顶端和基底外侧ATP通过多个嘌呤能受体刺激气管上皮氯化物分泌

T H Hwang先生等。 美国生理学杂志. 1996年6月.

摘要

ATP或UTP作为激动剂刺激气道上皮的Cl-分泌对囊性纤维化具有治疗意义。我们的结果表明,ATP刺激大鼠气管上皮细胞单层在单层顶端或基底外侧的原代培养中的Cl-分泌。通过氯通道阻断药物的抑制作用,阐明了完整单层中多种ATP敏感性氯电导。ATP和腺苷3',5'-环一磷酸(cAMP)刺激的多种氯离子传导(进行比较测试)也通过制霉菌素对基底外侧膜的渗透,随后施加对称的氯离子、碘离子或溴离子溶液来测试卤化物的渗透选择性,氯离子通道阻断药物的抑制,来更具体地解释,以及绘制电流-电压图,以研究电流的时间和电压依赖性。顶端ATP通过P2U(或P2Y2)嘌呤能受体通过细胞内Ca2+(Ca(2+)i)依赖性和Cai(2+)非依赖性信号通路刺激Cl-分泌,途径是开放外向整流Cl-通道(ORCC)、囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)Cl-通道和Cai(2+)依赖性Cl-通道。基底侧ATP通过受体亚型(P2T和P2U)或新型受体(P2Y3)的组合刺激Cl-分泌,不依赖Cai2+或cAMP信号,只开放CFTR通道。cAMP还刺激多种类型的氯电导,这与CFTR和ORCC同时激活一致。总之,这些结果表明,ATP作为一种激动剂,通过多种嘌呤能受体和气管上皮不同膜域激活的多种信号转导途径刺激Cl-分泌。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源