17p(p53)等位基因缺失、4N(G2/四倍体)人群和Barrett食管非整倍体进展
-
PMID: 8692948 -
预防性维修识别码: 项目经理38939 -
内政部: 10.1073/pnas.93.14.7081
17p(p53)等位基因缺失、4N(G2/四倍体)人群和Barrett食管非整倍体进展
摘要
类似文章
-
Barrett食管进展的预测因素II:基线17p(p53)杂合性缺失确定了肿瘤进展风险增加的患者亚群。 美国胃肠病杂志。 2001年10月; 96(10):2839-48. doi:10.1111/j.1572-0241.2001.04236.x。 美国胃肠病杂志。 2001 PMID: 11693316 免费PMC文章。 -
Barrett食管恶性进展:病理学和分子生物学。 癌症研究2000年最新结果; 155:29-41. doi:10.1007/978-3-642-59600-13。 2000年癌症研究最新结果。 PMID: 10693236 审查。 -
Barrett食管非整倍体患者二倍体细胞中17p等位基因缺失。 癌症研究,1994年5月1日; 54(9):2292-5. 1994年癌症研究。 PMID: 8162566 -
Barrett食管:人类肿瘤进展模型。 冷泉Harb Symb Quant生物。 1994; 59:577-83. doi:10.1101/sqb.1994.059.01.065。 冷泉Harb Symb Quant生物。 1994 PMID: 7587115 审查。 没有可用的摘要。 -
巴雷特腺癌中17p等位基因缺失和p53蛋白过度表达。 癌症研究,1991年10月15日; 51(20):5482-6. 1991年癌症研究。 PMID: 1680552
引用人
-
发育过程中体细胞多倍体的功能后果。 发展。 2024年3月1日; 151(5):dev202392。 doi:10.1242/dev.202392。 Epub 2024年2月28日。 发展。 2024 PMID: 38415794 免费PMC文章。 审查。 -
探讨前列腺癌DNA倍体的瘤内异质性。 癌症代表(霍博肯)。 2023年12月26日; 7(2):e1953。 doi:10.1002/cnr2.1953。 打印前在线。 癌症代表(霍博肯)。 2023 PMID: 38148577 免费PMC文章。 -
倍性和资源可用性之间的相互作用形成了胶质母细胞瘤发生和复发时的克隆干扰。 bioRxiv[预印本]。 2023年10月20日:2023.10.17.562670。 doi:10.1101/2023.10.17.562670。 生物Rxiv。 2023 PMID: 37905142 免费PMC文章。 预打印。 -
Barrett食管和早期食管腺癌过去和现在染色体不稳定的基因组特征。 国家公社。 2023年10月4日; 14(1):6203. doi:10.1038/s41467-023-41805-6。 国家公社。 2023 PMID: 37794034 免费PMC文章。 -
组织和肿瘤中的全基因组加倍。 趋势基因。 2023年12月; 39(12):954-967. doi:10.1016/j.tig.2023.08.004。 Epub 2023年9月14日。 趋势基因。 2023 PMID: 37714734 审查。
工具书类
MeSH术语
LinkOut-更多资源
全文源 其他文献来源 医疗 研究材料 其他