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.1996年6月;70(6):3724-33.
doi:10.1128/JVI.70.6.3724-3733.1996。

猴免疫缺陷病毒三重缺失突变体对疫苗的保护作用

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猴免疫缺陷病毒三重缺失突变体对疫苗的保护作用

M S Wyand先生等人。 J维罗尔. 1996年6月.

摘要

12只恒河猴接种了SIVmac316 delta nef(缺少nef序列),12只接种了SIV mac239 delta3(在U3中缺少nef、vpr和上游序列)。SIVmac316和SIVmac239外壳中只有八种氨基酸不同;这些变化使SIVmac316能够在巨噬细胞中高效复制。其中17只动物持续感染疫苗病毒。然而,24只接种疫苗的动物中有7只感染了明显是暂时性的。在第2周和/或第3周测试时,这7名患者中有6名从外周血中感染病毒,其中3名出现短暂抗体反应,但7名患者均无持续抗体反应。在接种疫苗后的第8周、第20周和第79周,将24只猴子分成4组,用10种野生型致病性SIVmac251恒河猴感染剂量进行攻击。七名明显短暂感染疫苗病毒的患者在随后的挑战中均未得到保护。通过对受试猴子剩余外周血中细胞相关病毒载量、CD4+细胞计数和病毒基因序列的分析,得出了一些结论。(i) 随着疫苗接种时间的延长,有增加保护的趋势。(ii)用高度减毒的SIV239 delta3在79周内实现了固体疫苗保护。(iii)在缺乏完全灭菌免疫的情况下,至少有两只动物获得了稳固的长期保护。(iv)遗传主干似乎影响保护能力;接种SIV239 delta3的动物比接种SIV316 delta nef的动物受到更好的保护。这种更好的保护作用与复制疫苗株水平的增加有关。(v) 当针对SIVmac251初级库存进行测量时,激发当天血清中病毒中和活性的滴度与保护性相关,而当针对实验室通过的库存进行测量则与保护性无关。通过酶联免疫吸附试验测定的全病毒结合抗体水平也与保护作用相关。

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类似文章

引用人

工具书类

    1. 维罗尔将军。1987年12月;68(第12部分):3183-9-公共医学
    1. 《维罗尔杂志》。1996年6月;70(6):3741-52-公共医学
    1. 免疫学年度回顾。1990;8:557-78-公共医学
    1. 医学Primatol杂志。1990;19(3-4):395-9-公共医学
    1. 单元格。1991年5月17日;65(4):651-62-公共医学

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