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.1996年3月21日;380(6571):258-62.
doi:10.1038/380258a0。

G蛋白β-γ亚基对Ca2+通道的调节

附属公司

G蛋白β-γ亚基对Ca2+通道的调节

S Herlitze公司等。 自然. .

摘要

钙离子通过电压门控钙离子通道进入细胞,启动神经递质的快速释放和激素的分泌。在许多类型的细胞中,钙电流可被神经递质通过G蛋白通过膜分隔的途径抑制,而不依赖于可溶性细胞内信使。抑制通常是由电压依赖性的正移和通道激活的减慢引起的,并通过导致Ca2+电流便利化的强烈去极化来缓解。该途径调节位于突触前终末并参与神经递质释放的N型和P/Q型Ca2+通道的活性。神经递质通过这种机制抑制突触传递。G蛋白α亚单位赋予受体偶联的特异性,但尚不清楚Gα或Gβγ亚单位是否负责调节Ca2+通道。这里我们报道了Gβ-γ亚单位可以调节Ca2+通道。将Gβ-γ基因转染到表达P/Q型Ca2+通道的细胞中,会像激活G蛋白偶联受体一样诱导调节,但Gα亚单位不会。类似地,交感神经节神经元中Gβ-γ亚单位的注射或表达可诱导去甲肾上腺素促进和阻断N型通道的调节,而Gα亚单位则不会。在这两种情况下,Gγ亚基本身是无效的,但外源性Gβ亚基的过度表达足以引起通道调节。

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