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.1995年12月;4(12):2391-4.
doi:10.1093/hmg/4.12.2391。

人类隐性神经感觉非综合征性听力损伤基因座与小鼠耳聋(dn)基因座具有潜在同源性

附属公司

人类隐性神经感觉非综合征性听力损伤基因座与小鼠耳聋(dn)基因座具有潜在同源性

P K Jain先生等。 人类分子遗传学. 1995年12月.

摘要

印度两个地区性分离的近亲家庭中,隐性神经感觉非综合征性听力损伤的基因座位于染色体9q13-q21上。每个家族的LOD得分都高于4.5。D9S15与Friedreich共济失调基因座紧密相连,该基因座是一个含有超过1Mb YAC控制信息和多个表达序列的区域,是侧翼标记之一。在小鼠中,耳聋(dn)基因座映射到小鼠19号染色体,侧翼基因座与人类9q11-q21号染色体同步。dn小鼠是这两个家族中听力障碍的潜在模型。

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