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.1996年5月15日;56(10):2411-6.

99例显微切割前列腺癌的分析显示,8p12-21染色体上的等位基因丢失频率很高

附属公司
  • PMID: 8625320

99例显微切割前列腺癌的分析显示,8p12-21染色体上的等位基因丢失频率很高

C D Vocke公司等。 癌症研究. .

摘要

为了研究8号染色体上的抑癌基因可能参与前列腺肿瘤,我们对97例前列腺癌患者的99个肿瘤进行了杂合性缺失(LOH)综合研究。其中一个癌是淋巴结转移;其余98例为原发癌。通过组织显微切割获得纯癌细胞和正常上皮。从两名患者中分别获得两个单独的肿瘤病灶。利用来自8号染色体短臂上25个位点和长臂上一个位点的微卫星标记,对匹配的正常和肿瘤DNA样本进行基于PCR-的LOH分析。本研究中8p的总LOH为85.9%(99例中的85例)。位于8p12-21的标记D8S133、D8S136、NEFL和D8S137的损失最大(分别为62、72、64和75%)。99个肿瘤中有79个在这四个位点中的至少一个出现缺失。相比之下,8p22的LOH则低得多:D8S549、D8S602、D8S254和D8S261的LOH分别为17、18、18和19%,99个肿瘤中有25个在四个位点中的一个或多个出现缺失。除5例肿瘤外,在8p22缺失和8p12-21缺失的近端区域之间至少有一个保留位点;1个肿瘤在8p22处丢失,但在8p12-21处没有丢失。这表明可能有两个不同的丢失区域,因此在染色体臂上有两个肿瘤抑制基因。8p12-21的缺失与疾病的等级或分期几乎没有关系。

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