99例显微切割前列腺癌的分析显示,8p12-21染色体上的等位基因丢失频率很高
-
PMID: 8625320
99例显微切割前列腺癌的分析显示,8p12-21染色体上的等位基因丢失频率很高
摘要
类似文章
-
染色体臂8p等位基因缺失:散发性卵巢上皮性肿瘤的分析。 妇科肿瘤。 1999年7月; 74(1):98-102. doi:10.1006/gyno.1999.5439。 妇科肿瘤。 1999 PMID: 10385558 审查。 -
前列腺癌发生中的肿瘤抑制基因:定位方法。 英国泌尿外科杂志。 1997年3月; 79补充1:28-36。 doi:10.1111/j.1464-410x.1997.tb00798.x。 英国泌尿外科杂志。 1997 PMID: 9088270 审查。 -
8号染色体短臂杂合性缺失与乳腺癌的侵袭行为有关。 基因染色体癌。 1996年7月; 16(3):189-95. doi:10.1002/(SICI)1098-2264(199607)16:3<189::AID-GCC6>3.0.CO; 2伏。 基因染色体癌。 1996 PMID: 8814452 -
男性乳腺癌8号染色体短臂杂合性缺失。 癌症研究,1995年11月1日; 55(21):4995-8. 1995年癌症研究。 PMID: 7585541 -
前列腺癌中8p22和8p21的纯合缺失暗示这些区域是候选抑癌基因的位点。 致癌物。 1995年11月16日; 11(10):2121-6. 致癌物。 1995 PMID: 7478532
引用人
-
血浆和尿细胞外囊泡中潜在RNA生物标记物用于前列腺癌诊断和监测的验证。 前Mol Biosci。 2023年11月30日; 10:1279854. doi:10.3389/fmolb.2023.1279854。 eCollection 2023年。 前Mol Biosci。 2023 PMID: 38099195 免费PMC文章。 -
NEFL公司 过度表达并调节神经内分泌样PC3-ML2前列腺癌细胞的侵袭和迁移。 微型出版生物。 2022年10月22日; 2022:10.17912/micropub.biology.000658。 doi:10.17912/micropub.biology.000658。 eCollection 2022年。 微型出版生物。 2022 PMID: 36345474 免费PMC文章。 -
通过CRISPR/Cas9删除NKX3.1导致C57BL/6小鼠前列腺上皮内瘤变。 Technol癌症研究治疗。 2020年1月至12月; 19:1533033820964425. doi:10.1177/1533033820964425。 Technol癌症研究治疗。 2020 PMID: 33094683 免费PMC文章。 -
前列腺癌的细胞和分子进展:基础和临床前研究模型。 癌症(巴塞尔)。 2020年9月17日; 12(9):2651. doi:10.3390/cancers12092651。 癌症(巴塞尔)。 2020 PMID: 32957478 免费PMC文章。 审查。 -
CRISPR/Cas9-介导的点突变 Nkx3.1号 延长蛋白质半衰期和逆转效应 Nkx3.1号 等位基因缺失。 癌症研究2020年11月1日; 80(21):4805-4814. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-1742。 Epub 2020年9月17日。 癌症研究2020。 PMID: 32943441 免费PMC文章。
MeSH术语
LinkOut-更多资源
其他文献来源 医疗