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比较研究
.1996年4月15日;15(8):1885-93.

小GTP结合蛋白Rho结合并激活与强直性肌营养不良激酶同源的160kDa Ser/Thr蛋白激酶

附属公司
比较研究

小GTP结合蛋白Rho结合并激活与强直性肌营养不良激酶同源的160kDa Ser/Thr蛋白激酶

T石崎等。 欧洲工商管理硕士J. .

摘要

小GTP结合蛋白Rho在形成局部粘连和应激纤维、胞质分裂和转录激活中起分子开关的作用。这些作用的生化机制尚不清楚。使用配体重叠分析,我们纯化了一个160kDa血小板蛋白,该蛋白与GTP-结合的Rho特异结合。该蛋白p160在其丝氨酸和苏氨酸残基上进行了自磷酸化,并对外源底物表现出激酶活性。由于添加了GTP结合的Rho,这两项活动都得到了加强。编码p160的cDNA,编码1354个氨基酸蛋白。该蛋白在其N末端具有Ser/Thr激酶结构域,随后是约600个氨基酸长的卷曲螺旋结构,在C末端具有富含半胱氨酸的锌指状基序和pleckstrin同源区。N末端区域包括一个激酶结构域和一部分线圈结构,与强直性肌营养不良激酶具有500多个残基的强同源性。在COS细胞中与RhoA共表达时,p160与表达的Rho共沉淀,其激酶活性被激活,表明p160在体内外均可与Rho发生物理和功能上的结合。

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