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.1995年9月;116(2):1829-34.
doi:10.1111/j.1476-5381.1995.tb16670.x。

一氧化氮释放血管扩张剂、单硝酸异山梨酯和硝酸盐抑制血管生成、肿瘤生长和转移

附属公司

一氧化氮释放血管扩张剂、单硝酸异山梨酯和硝酸盐抑制血管生成、肿瘤生长和转移

E Pipili-Synetos公司等。 杂志. 1995年9月.

摘要

1.在(a)鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)的体内血管生成模型和(b)小鼠Lewis肺癌(LLC)的生长和转移特性上,评估了产生一氧化氮(NO)的硝基血管扩张剂单硝酸异山梨酯(ISMN)和硝酸异山梨醇酯(ISDN)的作用。2.5-单硝酸异山梨酯(ISMN)和硝酸异山梨醇酯(ISDN)剂量依赖性地抑制CAM中的血管生成。ISMN更有效地抑制了这一过程。这两种化合物都能够完全逆转α-凝血酶原的血管生成作用。ISMN和ISDN对血管生成的这些作用与之前使用硝普钠观察到的非酶生成NO的作用相当。3.将LLC肌肉内植入小鼠,每天腹腔注射ISMN,持续14天,导致原发肿瘤的大小显著减小,肺部转移灶的数量和大小减少。ISDN的效果与ISMN相似,但不太明显。4.在牛、兔和人内皮细胞培养物和LLC细胞培养物中添加ISMN或ISDN对其生长特性没有影响。5.这些结果表明ISMN和ISDN在动物肿瘤模型中抑制血管生成和肿瘤生长和转移。因此,应考虑到这些广泛用于治疗并具有良好药理学特征的硝基血管舒张剂在临床上也可能具有抗肿瘤特性的可能性。

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    1. 美国国家科学院院刊1968年9月;61(1):46-52-公共医学
    1. 英国药理学杂志。1995年3月;114(6):1257-65-公共医学
    1. 《美国心脏杂志》,1980年1月;99(1):113-23-公共医学
    1. 科学。1981年6月12日;212(4500):1270-2-公共医学
    1. 药理学实验与治疗杂志。1981年9月;218(3):739-49-公共医学

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