跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https公司

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
1993年5月;12(5):1987-95.
doi:10.1002/j.1460-2075.1993.tb05488.x。

裂变酵母的两个新蛋白激酶C相关基因对细胞活力至关重要,并与细胞形状控制有关

附属公司

裂变酵母的两个新蛋白激酶C相关基因对细胞活力至关重要,并与细胞形状控制有关

T托达等。 欧洲工商管理硕士J 1993年5月

摘要

通过PCR从裂变酵母中分离到两个新的蛋白激酶C(PKC)样基因pck1+和pck2+。两者都包含PKC相关分子的共同结构域,但缺少假定的Ca(2+)结合结构域,因此它们可能属于nPKC基团。pck1+和pck2+的基因破坏证实了它们对细胞活力具有重叠的基本功能。单个pck2缺失的细胞表现出严重的细胞形状缺陷;它们不规则,有时呈珍珠状而非圆柱形。相反,pck2+的诱导过表达是致命的,会产生多隔和分支细胞。这些结果表明,分裂酵母PKC-like基因参与了细胞生长控制的极性。我们发现pck2与sts6是等位基因,sts6是我们之前通过其对staurosporine的超敏性鉴定的基因座,staurosporine是一种有效的蛋白激酶抑制剂[Toda等人(1991)Genes Dev.,5,60-73]。此外,staurosporine可以抑制pck2+的致死性过度表达,这表明裂变酵母pck1和pck2是该抑制剂的分子靶点。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

工具书类

    1. 单元格。1984年5月;37(1):67-75-公共医学
    1. 生物化学年度收益。1989年;58:453-508-公共医学
    1. 自然。1988年8月25日;334(6184):661-5-公共医学
    1. 单元格。1988年6月3日;53(5):731-41-公共医学
    1. 自然。1987年5月7日至13日;327(6117):31-5-公共医学

出版物类型

关联数据