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.1993年3月;12(3):921-31.
doi:10.1002/j.1460-2075.1993.tb05733.x。

研究21kDa GTP结合蛋白rho在控制肌动蛋白微丝组装中作用的嵌合毒素

附属公司

研究21kDa GTP结合蛋白rho在控制肌动蛋白微丝组装中作用的嵌合毒素

P Aullo公司等。 欧洲工商管理硕士J. 1993年3月.

摘要

我们开发了一种新的工具来研究rho在肌动蛋白应力纤维形成中的作用。肉毒梭菌外酶C3通过p21 rho的ADP-核糖基化影响肌动蛋白微丝组装,以多种方式与白喉毒素(DT)进行基因融合。在Vero细胞上测试产生的嵌合毒素。C3嵌合体和白喉毒素的A和B片段都降低了细胞结合活性,但显然能够通过与DT相同的机制渗透到Vero细胞中。当暴露于低pH值时,C3和DT B片段的融合蛋白DC3B与DT受体具有很高的亲和力,但在酸化后明显无法转移到胞浆。尽管如此,向生长培养基中添加微粒体浓度的DC3B会破坏与维酮相关的细胞微丝系统,并有效阻止细胞生长,这表明DC3B的C3部分到达胞浆,尽管其机制与整个白喉毒素不同。嵌合DC3B毒素也被应用于感染单核细胞增生李斯特菌的Vero细胞,李斯特菌是一种致病细菌,利用肌动蛋白聚合的未知机制在胞浆中快速移动。DC3B抑制了细菌诱导的微丝组装,表明单核细胞增生李斯特菌在这一过程中利用了细胞rho依赖性机制。

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引用人

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