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.1993年10月;133(4):1731-8.
doi:10.1210/endo.133.48404616。

再生大鼠肝脏中转化生长因子-α(TGF-α)浓度增加:成熟TGF-

附属公司

再生大鼠肝脏中转化生长因子-α(TGF-α)浓度增加:成熟TGF-

W E Russell公司等。 内分泌学. 1993年10月.

摘要

测量再生肝脏中转化生长因子-α(TGF-α)蛋白浓度的变化。TGF-α刺激各种肝源性细胞的DNA和蛋白质合成,并且在肝部分切除术(PH)后其mRNA水平增加,这表明它可能是肝脏再生的重要自分泌调节器。利用一种针对成熟大鼠TGF-α的绵羊抗血清,我们开发了一种敏感的TGF-βRIA。TGF-γ在含有蛋白酶抑制剂的洗涤剂缓冲液中从肝脏中提取。体积为10微升/管的肝脏提取物产生了[125I]TGF-α的位移曲线,该曲线与纯标准物平行。正常肝脏的TGF-α含量为57.04+/-26.25 pg/mg蛋白质、5.24+/-2.61 ng/mg DNA和10.33+/-4.47 ng/g肝脏(n=5;平均+/-SD)。术后13-17小时,PH动物肝脏中TGF-α浓度高于假手术对照组(P<0.05),并在96小时以上保持两倍于SH对照组,8天后恢复到对照值。在未手术的肝脏中,凝胶色谱显示所有TGF-α免疫活性的组分与已知的TGF-β前体(15-30千道尔顿)相对应。成熟的5.6千道尔顿TGF-α在PH后48小时才被检测到,96小时时仍存在。这些数据支持TGF-alpha在大鼠PH反应中的作用。然而,正常肝脏中存在TGFα前体,TGFα浓度增加与肝细胞DNA合成开始之间的短时间间隔(<4小时),DNA合成后TGFα水平的持续升高已经停止,在DNA合成减弱之前,缺乏对成熟形式的可检测加工,这一切都表明,膜锚定的前体和成熟形式的TGF-α可能在再生肝脏中具有不同的功能、细胞来源或靶细胞。

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