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比较研究
.1993年5月;13(5):3076-83.
doi:10.1128/mcb.13.5.3076-3083.1993年。

编码酿酒酵母有丝分裂原激活蛋白激酶同系物的MKK1和MKK2在蛋白激酶C介导的途径中发挥作用

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比较研究

编码酿酒酵母有丝分裂原激活蛋白激酶同系物的MKK1和MKK2在蛋白激酶C介导的途径中发挥作用

K鸢尾等。 分子细胞生物学. 1993年5月.

摘要

酿酒酵母的PKC1基因编码哺乳动物蛋白激酶C的同源物,这是酵母细胞正常生长和分裂所必需的。我们在这里报道了酵母MKK1和MKK2(用于丝裂原活化蛋白[MAP]激酶激酶)基因的分离,这些基因在过度表达时抑制温度敏感性pkc1突变体的细胞裂解缺陷。MKK基因编码的蛋白激酶与酿酒酵母的STE7产物、裂殖酵母的副产物和脊椎动物的MAP激酶最相似。单独删除MKK基因不会导致任何明显的表型缺陷,但同时删除MKK1和MKK2会导致温度敏感性细胞溶解缺陷,渗透稳定剂会抑制该缺陷。这种表型缺陷与BCK1基因缺失相关,BCK1被认为在PCK1介导的途径中发挥作用。BCK1基因还编码一个预测的蛋白激酶。MKK1的过度表达抑制了由BCK1缺失引起的生长缺陷,而BCK1的激活等位基因(BCK1-20)并没有抑制MKK1 mkk2双断裂的缺陷。此外,编码与脊椎动物MAP激酶密切相关的蛋白激酶的MPK1的过度表达抑制了mkk1 mkk2双突变体的缺陷。这些结果表明,MKK1和MKK2在涉及PKC1、BCK1和MPK1编码的蛋白激酶的信号转导途径中发挥作用。遗传上位性实验表明,MKK1和MKK2的作用位点位于BCK1和MPK1之间。

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    1. 美国国家科学院院刊1988年4月;85(8):2444-8-公共医学
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